日前，何氏眼科率先完成了眼底病创新药物双特异性抗体法瑞西单抗在中国东北地区的首针注射，由旗下沈阳何氏、大连何氏为3位患者进行注射治疗。何氏眼科有关负责人称，法瑞西单抗是罗氏制药研发的，也是全球首个眼内注射双特异性抗体。公司将通过不断“引进—消化—吸收—再创新”的方式实现领先的医疗技术，为眼病患者带来先进、优质、可靠的治疗方法选择，让患者享受与国际接轨的眼科医疗服务。

　　据介绍，眼内注射抗VEGF药物是治疗多种常见眼底疾病的首选治疗手段。但既往抗VEGF治疗需要每月注射且连续坚持数月，导致我国眼底病患者治疗的依从性不佳。与此同时，目前各类抗VEGF药物大多都是单靶点，但眼底疾病为多致病因素性疾病，仅针对单一致病因子VEGF家族的靶向治疗在临床实践中存在一定的局限性。相比传统治疗方法，法瑞西单抗可在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性，且患者注射间隔可拉长至3到4个月，让患者通过更少的治疗次数获得同样甚至更佳的治疗目标。
　　法瑞西单抗于2023年底在中国正式获批用于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）和新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）。该款创新药的上市，改变了我国眼底疾病治疗新格局，为相关眼底病患者带来新希望。据悉，上述3位患者法瑞西单抗注射治疗过程顺利且反应良好。
　　大连何氏球内注射中心主任高科表示，作为数字眼健康生态产业集团和科技型上市机构，何氏眼科充分利用“医教产学研”全产业链布局优势，以构建“数字光明城”为目标，以数据和尖端技术双轮驱动，基于数字化平台，构建了全生命周期眼健康管理的服务新生态。
　　该负责人表示，作为国家药物临床试验机构，何氏眼科连续多年与国内外著名眼科药物、器械公司合作，不断开展国际、国内最新的药物和医疗器械的临床研究，为新药、新器械临床应用的安全性、有效性进行了科学证明，获得国家药品监督管理局的审批；同时，也进一步丰富了何氏眼科的治疗方法。
（文章来源：中国证券报·中证网）