派林生物 000403 涨停(异动)原因

《 派林生物 000403 》

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派林生物 000403 涨停(异动)原因

1、派林生物 000403
陕西国资+血液制品
1、公司实控人是陕西省国资委,控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业。
2、公司的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售,主要产品为人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白等。
3、子公司广东双林为广东省最大的血液制品高新技术企业。
(2024-02-06)

2、派林生物 000403
陕西国资拟入主+血液制品
1、23年3月21日晚公告,控股股东及其一致行动人浙民投天弘、浙民投、浙岩投资拟将合计持有的公司20.99%股权转让给胜帮英豪,并将2.02%股份对应的表决权委托给胜帮英豪,股份价格25元/股,股份转让总价款38.44亿元。
2、若上述交易全部顺利实施完成,胜帮英豪将控制公司23.01%股份的表决权,成为公司控股股东,公司实控人将变更为陕西省国资委。
3、公司的主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售。
4、23年3月17日,派林生物拟与专业投资机构合作设立生物医疗创业投资基金,该基金将专注于大健康领域的投资与并购,在血制品领域同业并购整合、重组产品与基因治疗等颠覆性技术、生命科学上游试剂、耗材及装备,与血制品具有协同效应的体外诊断、创新医药营销和支付体系等领域进行投资布局,反哺上市公司主业发展和后续业务目标的达成。
(2023-03-22)

3、派林生物 000403
静注人免疫球蛋白+血液制品
1、22年12月8日互动表示,公司生产的静注人免疫球蛋白因具备增强机体抗感染能力和提高免疫力功能,前期被多家治疗机构列入治疗方案,且作为抗疫药品出口至海外销售。
2、公司加快单采血浆站建设进度,预计2023年底前完成11个单采血浆站建设,项目实施周期较原规划缩短1年。机构表示,疫情防控政策积极变化,带动医疗机构诊疗量提高,血制品终端需求有望上升,看好明年需求端恢复。
3、子公司广东双林拥有13个单采血浆站,已在采浆站11个,2个建设完成等待验收;派斯菲科拥有10家在采单采血浆站及9家在建单采血浆站;新疆德源将下属6家单采血浆站股权转让至广东双林。2021年采浆量接近900吨,22年上半年采浆450吨,全年有望超过1000吨,进入千吨级血液制品第一梯队。
4、公司对标国际一流水平,借鉴海外血液制品巨头的先进经验和发展方向,全面开拓海外出口市场,有望成为国内领先的国际化血制品企业。
5、吨浆利润提升逻辑:a)新品种上市:预计双林的人凝血酶原复合物有望在明年初上市,人纤维蛋白原后年年初上市,增厚公司吨浆收入和利润;b)派斯菲科:采浆量增长的规模效应;2017年底拿回GMP证书后生产和销售逐步恢复,高毛利特免品种和纤原未来进一步放量。
(2022-12-13)

4、派林生物 000403
血液制品
1、22年6月23日互动表示,公司加快了单采血浆站建设进度,预计2023年底前完成11个单采血浆站建设,项目实施周期较原规划缩短1年。
2、广东双林拥有13个单采血浆站,已在采浆站11个,2个建设完成等待验收;派斯菲科拥有10家在采单采血浆站及9家在建单采血浆站;新疆德源将下属6家单采血浆站股权转让至广东双林。2021年采浆量接近900吨,2022年采浆量预计将超过1000吨,进入千吨级血液制品第一梯队。
3、公司对标国际一流水平,借鉴海外血液制品巨头的先进经验和发展方向,全面开拓海外出口市场,有望成为国内领先的国际化血制品企业。
(2022-06-24)

5、派林生物 000403
血液制品
1、22年6月23日下午 15:00-16:30,公司参加在全景网举办山西辖区上市公司22 年投资者网上集体接待日暨年报业绩说明会活动。
2、公司已拥有浆站数量38家,位居行业前三,包括在采浆站27家(广东双林11家+派斯菲科10家+新疆德源6家),广东双林2家浆站建设完成等待验收,派斯菲科9个在建浆站。在新疆德源合作供浆支持下,2021年采浆量接近900吨,2022年采浆量预计将超过1000吨,进入千吨级血液制品第一梯队。
3、公司对标国际一流水平,借鉴海外血液制品巨头的先进经验和发展方向,全面开拓海外出口市场,有望成为国内领先的国际化血制品企业。
(2022-06-21)

6、派林生物 000403
一季报增长+血液制品
1、22年4月29日晚公告,公司一季度净利润1.06亿元,同比增长87.24%
2、公司并购派斯菲科落地,实现规模快速扩张,自有浆站达到 32 家,包括双林 13 家+派斯菲科 19 家,其中派斯菲科 9 家待建,1 家迁址;此外公司与新疆德源达成供浆协议,2020-2025 每年新增至少 180 吨血浆,目前调浆已经投入生产。整体来看公司采浆量 5 年有望达到 1500 吨,行业地位和综合实力基础得以奠定。
3、公司人凝血因子 VIII 于 2020 年 6 月获批上市,21Q1 开始获批签发,预计 2022 年底大幅放量;同时纤原和人凝血酶原复合物均已完成临床实验总结,准备申报上市,人凝血因子 VIII 和纤原产品分别有望给公司吨浆净利润带来 8-10 万元的提升。
4、公司控股股东变更为浙民投,公司主营业务为血液制品的研究、开发、生产和销售
(2022-05-05)

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