随着歌礼制药授权辉瑞中国使用利托那韦片部分注册资料用于新冠口服药物Paxlovid，并为辉瑞中国供应利托那韦片，其正式进入辉瑞新冠口服药“朋友圈”。在与罗氏制药终止长效干扰素派罗欣相关合作后，这是否会成为歌礼制药的另一棵“救命稻草”？

　　歌礼制药进入辉瑞新冠口服药“朋友圈”
　　上周，港股上市公司歌礼制药发布公告，全资附属公司歌礼药业(浙江)有限公司已与辉瑞中国就利托那韦100毫克薄膜衣片签订授权与供应协议。双方合作的消息发布当天，歌礼制药股价涨幅一度达到13%。
　　根据协议，歌礼制药将非排他性地授权辉瑞中国在中国大陆使用歌礼制药的利托那韦片部分注册资料用于新冠药物Paxlovid，并为辉瑞中国在中国大陆生产和供应利托那韦片。协议自签署之日起生效，有效期为5年。该产品实际供应量取决于协议期内辉瑞中国的实际采购订单。
　　利托那韦片是多种针对病毒蛋白酶的口服抗病毒药物的药代动力学增强剂。歌礼制药拥有国内生产的唯一通过生物等效性研究获批上市的利托那韦口服片，2021年9月获国家药监局批准上市。
　　Paxlovid为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠病毒肺炎(COVID-19)患者，如老年人(60岁以上)或伴有一个或多个风险因素(如慢性肾病、糖尿病、心血管疾病和慢性肺部疾病)的患者。今年2月，国家药监局附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(Paxlovid)进口注册。
　　获批不到一个月，Paxlovid就在国内拥有合作伙伴。中国医药今年3月宣布，与辉瑞达成供货协议，在2022年度负责辉瑞Paxlovid在中国大陆市场的商业运营。此次，歌礼制药也进入辉瑞新冠口服药的“朋友圈”。
　　此次合作能否成为歌礼制药“救命稻草”？
　　根据双方合作协议，利托那韦片的实际供应量将取决于协议期内辉瑞中国的实际采购订单。这也意味着，此次合作究竟能给歌礼制药带来多大的业绩回报，尚存不确定性。
　　不过，对歌礼制药来说，此次合作还有另外一层意义。
　　今年9月，歌礼制药发布公告，全资附属公司歌礼生物科技(杭州)有限公司(以下简称歌礼生物)与罗氏制药就终止长效干扰素派罗欣相关合作签署协议。根据该协议，歌礼生物将从今年12月31日起终止向罗氏制药提供长效干扰素派罗欣的推广服务。对于合作终止的原因，歌礼制药表示，基于罗氏制药对派罗欣在中国大陆地区市场策略的调整，双方合作终止后，罗氏制药不会再寻求其他合作方，也不会在中国大陆地区开展派罗欣的商业推广。
　　双方合作始于2018年11月，罗氏制药与歌礼制药签订协议，于当年12月启动推广服务。根据该合作协议，歌礼制药获得派罗欣在中国大陆地区的独家市场推广权利，并有权获得一定比例的销售收入作为对价。协议中提及的派罗欣，是一种经由对人体内自然产生的抵抗病毒的蛋白质进行修饰的长效干扰素。该药在国内获批用于丙肝和乙肝的治疗。
　　派罗欣相关合作带来的收入，几乎撑起歌礼制药的全部业绩。2021年，歌礼制药的销售收入规模达到7688万元，派罗欣推广服务收入达到7091万元，占比超过90%。今年上半年，这一比例达到86.34%。
　　在自有产品无法撑起业绩之时，歌礼制药确需一针“强心剂”。
（文章来源：新京报）