康恩贝5月19日公告，公司全资子公司浙江金华康恩贝生物制药有限公司收到国家药监局核准签发的吸入用吡非尼酮溶液（规格为 2ml:15mg 和 2ml:30mg）《药物临床试验批准通知书》。同意本品开展用于特发性肺间质纤维化的临床试验。

（文章来源：界面新闻）