5月22日，来凯医药宣布，自主研发的抗肿瘤潜在新药LAE102抗体5月20日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的新药临床试验研究申请（IND）许可。这是来凯医药成立以来第一个获批临床的原创新药项目。此次获批的是一项针对实体瘤的I/II期临床研究，适应症为非小细胞肺癌。
（文章来源：界面新闻）