8月31日，翰森制药（03692.HK）发布2023年中期业绩公告。报告期内，公司实现营收约45.11亿元（人民币，下同），溢利约12.89亿元。其中创新药业绩达27.86亿元，再创新高，同比增长约20.1%，占营收比例跃升至61.8%，创新药成为驱动翰森制药营收增长持续且突出的造血动力，标志着公司创新转型成效显著并逐步扩大医药龙头领先优势，全面进入成长新周期。
　　领先的创新实力、加速展现的创新成效，背后是“持续加码的研发投入”。2023年上半年，翰森制药研发投入大涨25.8%，达到9.29亿元，占收入比例上升至20.6%。凭借不断夯实的研发根基和对外合作，公司高效推进高潜管线的源头创新和突破创新，超过30个创新药正在开展40余项临床，研发势能强劲。
　　报告期内，翰森制药创新药产品组合进一步扩容，第7款创新药圣罗莱（培莫沙肽注射液）获批上市。圣罗莱是全球唯一EPO受体高特异性月激动剂，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，以及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者。填补了我国乃至全球新一代ESA类月制剂的空白，为肾性贫血患者提供了全新治疗选择。
　　创新药收入占比超六成
　　医保扩大覆盖惠及民生
　　2023年上半年，依托阿美乐、恒沐、豪森昕福、昕越、孚来美、迈灵达等6款纳入国家医保目录的创新药，在差异化、高临床价值的领先优势下，翰森制药商业化的创新药矩阵加速放量，业绩增长强劲。
　　公告显示，报告期内，翰森制药在抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及其它等疾病领域分别录得收入约25.55亿元、6.01亿元、7.01亿元、6.54亿元，占收入比分别约为56.6%、13.3%、15.5%、14.6%。
　　随着翰森制药第7款创新药圣罗莱获批上市，以及与德琪医药就“同类首创”和“同类唯一”的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂希维奥（塞利尼索）达成在中国大陆的商业化独家合作，在实体肿瘤、血液肿瘤、抗感染、中枢神经系统疾病、代谢等优势治疗领域，翰森制药进一步丰富了广泛且高度差异化的创新产品组合，这些创新产品多为“国产首个”、“同类首个”，先发优势明显，未来销售峰值可观。
　　翰森制药执行董事吕爱锋表示：“翰森制药在2023年上半年取得了优秀的业绩表现，为公司全球化可持续创新发展夯实了基础，未来3年将是翰森制药创新药密集收获期，规划每年有8-10个IND申请，2-3个NDA申请；预期至2025年将上市超过15款创新药，创新药收入占比将超过80%。”
　　自研+BD双擎驱动
　　加速推进前沿靶点和差异化创新
　　作为健康领域的深耕者，翰森制药始终锚定临床深层次需求，持之以恒地通过自主研发、BD合作、技术平台合作积极探索新靶点、拓展新方向，形成了丰富的具有竞争力的研发管线，厚植长期可持续增长动能。
　　公司现已构建起全球创新研发生态体系，共有研发人员1600余名，快速推进多款在研产品进入关键临床或审批阶段，并取得多项专利成果。2023年上半年，翰森制药共获得中国授权专利28项（含港澳台授权8项），国外授权专利13项；1款创新药艾瑞芬净片（Ibrexafungerp）上市申请获受理；新增六个进入临床阶段的创新药，获得临床批件十一项，有四个新产品获批上市。
　　翰森制药CMO吴穷博士表示：“翰森制药以‘持续创新，提高人类生命质量’为使命，聚焦创新药、生物药进行前瞻性布局。我们勤耕不辍、不断精进研发策略、提高研发效率，丰富更有效、更具差异化的全球高潜产品管线。”
　　作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药不断强化治理、诚信合规，提升经营效率；坚持创新驱动、质量至上，促进健康公平可及，始终致力于成为全球医药创新的开拓者、健康产业的深耕者、绿色力量的行动者，积极推动公司为中国乃至全球患者提供更多创新性治疗选择。
（文章来源：证券日报）