每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司半年度报告里提及：斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）在获得美国 FDA 的紧急授权批准后，在三名现有治疗药物失败的急性移植物抗宿主病（aGVHD）患者中探索了 F-652 作为最后治疗手段的可比性，发现病人对 F-652 治疗的耐受性良好，三名患者中有两名获得了部分缓解。请问：这么好的药，为啥不在美国继续aGVHD适应症的申请临床试验？目前有没有这个打算？
　　亿帆医药（002019.SZ）9月6日在投资者互动平台表示，在研项目F-652目前在和FDA讨论有关临床开发计划，后续若有相关进展公司将按相关法律法规及时履行披露义务。
（文章来源：每日经济新闻）