科济药业-B：CT071已获美国FDA的IND批准
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科济药业-B：CT071已获美国FDA的IND批准
2023-12-04 08:31:00
科济药业-B12月4日在港交所公告，美国食品药品监督管理局已批准CT071的IND申请，一种靶向G蛋白偶联受体C组5成员D（GPRC5D）的自体CAR-T细胞候选产品，用于治疗复发╱难治多发性骨髓瘤（MM）或复发╱难治原发性浆细胞白血病（PCL）的患者。
（文章来源：界面新闻）
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