12月12日晚间,
亚辉龙发布公告称,近日,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。公司表示,前述两款产品通过美国FDA510(K)审核,标志着
亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒可以进入美国市场,有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力,对公司未来的经营将产生积极影响。
(文章来源:证券日报)