亚辉龙:两款产品通过美国FDA510(K)审核

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亚辉龙:两款产品通过美国FDA510(K)审核
2023-12-12 18:38:00
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  亚辉龙公告,公司申请的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核,获准使用K号(K223690)。前述两款产品通过美国FDA 510(K)审核,标志着亚辉龙的iFlash 3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒可以进入美国市场。
(文章来源:上海证券报·中国证券网)
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