三友医疗12月14日公告，公司近日收到U.S. Food and Drug Administration（FDA）的通知，公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA 510（K）认证。

　　本次公司自主研发的“金属增材制造椎间融合器”是在多孔骨长入理论基础上设计开发的，具有良好的解剖学支架功能。通过增材制造工艺制成，由多孔结构和支撑框架组成，拥有出色的生物力学性能，同时仿生骨小梁的多孔结构能更好地实现骨融合效果。增材制造工艺可实现椎间融合器的高度定制化并且能够快速相应临床需求，帮助医生提升治疗效果。
（文章来源：界面新闻）