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复星医药:控股子公司获药品临床试验批准
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复星医药:控股子公司获药品临床试验批准
2024-01-25 17:03:00
每经AI快讯,
复星医药
晚间公告,公司控股子公司上海
复星医药
产业发展有限公司近日收到国家药监局关于同意FCN-338片(简称“该新药”)联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该子公司拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的II期临床试验。该新药为自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂,拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。
(文章来源:每日经济新闻)
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