罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定
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罗氏与礼来合作的阿尔茨海默病检测法获得美国FDA突破性设备认定
2024-04-11 13:33:00
罗氏制药4月11日宣布，该公司用于支持早期阿尔茨海默病诊断的血浆生物标志物Elecsys pTau217获得了美国食品药品管理局（FDA）的突破性设备认定。该检测方法由礼来公司和罗氏合作开发，它将用于帮助确定个人体内是否存在淀粉样蛋白病理，有助于患者的疾病诊断。
（文章来源：界面新闻）
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