9月30日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-4298注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展该药物的临床试验。据悉，SHR-4298注射液是公司自主研发的1类治疗用生物制品，拟用于治疗晚期实体瘤，目前国内外尚无同类药物获批上市。
　　公告显示，SHR-4298注射液的临床试验申请于2025年7月8日受理，此次审批结论符合药品注册有关要求；截至目前，该药物相关项目累计研发投入约为2879万元。同时需注意，该药物虽已获临床试验批准，但后续仍需经过国家药监局的审评和审批，方可实现生产上市。
　　2025年中期，恒瑞医药实现收入157.61亿元，归母净利润44.50亿元。
（文章来源：财中社）