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恒瑞医药自主研发HRS-2329片获临床试验批准,拟治晚期实体瘤
2025-09-30 18:28:00


  9月30日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2329片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
  HRS-2329片是公司自主研发的创新型抗肿瘤药物,拟用于治疗携带RAS突变或扩增的晚期实体瘤,具有良好的抗肿瘤活性。截至目前,HRS-2329片相关项目累计研发投入约6015万元。
  根据审批结论,该药物的临床试验申请符合药品注册的有关要求,获准在特定患者中开展临床试验。需要注意的是,药物在获得临床试验批准后,仍需经过临床试验及国家药监局的审评、审批,方可生产上市,整个过程存在不确定性因素。
  2025年中期,恒瑞医药实现收入157.61亿元,归母净利润44.50亿元。
(文章来源:财中社)
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