11月7日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-2430注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为静脉全身麻醉药，申请事项为临床试验，受理号为CXHL2500810和CXHL2500811。
　　根据公告，HRS-2430注射液的临床试验申请于2025年8月4日受理，经过审查符合药品注册的有关要求。全球已上市的同类产品如依托咪酯、咪达唑仑和瑞马唑仑的2024年合计销售额约为7.73亿美元，而HRS-2430注射液相关项目的累计研发投入约为2460万元。
　　2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
（文章来源：财中社）