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君实生物:JS212用于治疗晚期实体瘤临床试验申请获美国FDA批准
2025-12-14 15:59:00
12月14日,
君实生物
宣布,公司旗下EGFR/HER3双特异性抗体偶联药物(代号:JS212)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。
(文章来源:界面新闻)
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