12月23日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的达雷妥尤单抗注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
　　该药物为靶向ADP-核糖基环化酶（CD38）的重组全人源IgG1单克隆抗体，适用于治疗多发性骨髓瘤成年患者，属于治疗用生物制品3.3类。
　　2025年前三季度，新诺威实现收入15.93亿元，归母净利润-2405万元。
（文章来源：财中社）