中证智能财讯复旦张江（01349）12月28日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，其自主研发的1类新药注射用FZ-P001钠用于已知或疑似肺癌患者术中恶性病变可视化的II期临床试验申请已获得受理。
　　据公告，该药物为一种靶向叶酸受体α的创新型光敏剂，旨在通过近红外荧光显影技术，在手术中指示肿瘤组织残留与切缘状态，以提高肺癌等实体瘤的手术切除效果。据公告引用的数据，2022年中国肺癌新发病例106.1万例，死亡病例73.3万例，其发病率和死亡率位居恶性肿瘤之首。
　　公司表示，本次注册申请是在该药物用于卵巢癌适应症的I期临床试验期间，计划开展的新适应症II期临床试验申请。
（文章来源：中国证券报·中证网）