南方财经1月9日电，记者获悉，默克今日宣布，泽速宁®（通用名：注射用人促甲状腺素β）已正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于分化型甲状腺癌（DTC）患者在甲状腺全切或近全切除术后随访中的协同诊断，以进行血清甲状腺球蛋白（Tg）检测，伴或不伴放射性碘（³I）全身显像（WBS）检查。泽速宁®是由泽璟制药自主研发的注射用重组人促甲状腺激素产品。此次获批标志着中国分化型甲状腺癌患者进入“精准评估”新阶段，通过快速、精准的诊断方法，显著减轻患者术后动态疗效评估负担，助力科学分层，最终推动甲状腺癌患者个体化精准诊疗。
（文章来源：南方财经网）