1月12日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的注射用SHR-1826被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
　　该药物为治疗用生物制品，注册分类为1类，拟定适应症为单药治疗既往接受过至少一线系统性治疗失败的c-Met过表达驱动基因阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。注射用SHR-1826通过与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。截至目前，公司对注射用SHR-1826相关的研发累计投入约为1.26亿元。
　　在我国，肺癌在恶性肿瘤发病率和死亡率均位居首位，2022年新发病例106.06万，占全部恶性肿瘤的22.0%，死亡73.33万，占恶性肿瘤死亡总数的28.5%。临床上约半数患者出现症状就诊时已属晚期，其5年生存率仅20%左右。
　　2025年前三季度，恒瑞医药实现收入231.88亿元，归母净利润57.51亿元。
（文章来源：财中社）