21智讯1月14日电，华东医药公告，华东医药收到美国食品药品监督管理局通知，其控股子公司浙江道尔生物科技有限公司申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得批准，可在美开展针对代谢相关脂肪性肝病（MASLD）的临床试验。DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动剂，此前已在重度高甘油三酯血症Ⅱ期临床研究中取得阳性结果，并在中国被纳入突破性治疗品种。本次获批将进一步提升公司在内分泌治疗领域的竞争力，但对公司近期业绩不会产生重大影响，后续研发及上市仍存在不确定性。
（文章来源：南方财经网）