南财智讯1月22日电，丽珠集团在投资者关系活动中表示，公司自免领域核心产品莱康奇塔单抗在中重度银屑病适应症的Ⅲ期头对头临床试验中主要终点（第12周PASI100应答率）优于司库奇尤单抗，已申报上市并被纳入CDE优先审评，最快预计2026年底获批。该产品为国内首个IL-17A/F双靶点抑制剂，具备用药频次少、给药便捷、安全性优良等优势，且通过原材料国产化与工艺优化构建了成本竞争壁垒，为其后续市场准入与商业化落地奠定基础。
（文章来源：南方财经网）