2月9日，九强生物（300406）发布公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，注册类别为Ⅱ，注册证有效期至2031年2月4日。

　　该注册证对应的产品为“纤维蛋白（原）降解产物测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）”，该试剂盒用于体外定量检测人血浆中的纤维蛋白（原）降解产物（FDP）含量。
　　上述产品医疗器械注册证的取得将丰富公司在体外诊断血凝细分领域的产品线，有助于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来的经营产生积极影响。
　　2025年前三季度，九强生物实现收入10.12亿元，归母净利润2.72亿元。
（文章来源：财中社）