人民财讯2月12日电，复星医药(600196)2月12日公告，近日，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（合称“复宏汉霖”）收到国家药监局关于同意HLX15-SC(即重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射)用于多发性骨髓瘤治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。截至2026年1月，现阶段针对HLX15的累计研发投入约为1.92亿元(未经审计)。
（文章来源：人民财讯）