中证智能财讯智飞生物（300122）3月16日晚间公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司自主研发的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘减毒活疫苗，近日获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批准通知书，同意该疫苗在18周岁及以上人群中开展预防猴痘病毒引起的猴痘疾病的临床试验。
　　据公告，猴痘是由猴痘病毒引发的人畜共患病，主要通过密切皮肤接触、接触污染物品及呼吸道飞沫传播，病程分为入侵期和皮疹期，儿童、孕妇及免疫功能低下人群易出现严重并发症，而接种疫苗是降低发病率和疾病负担的重要手段。智飞龙科马研发的该款疫苗采用减毒活疫苗技术路线，利用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株生产，该菌株无法在人体细胞中有效复制，不会扩散或造成继发传播，安全性较高。
　　公告显示，截至目前国内暂无猴痘疫苗获批上市使用，此次公司相关疫苗临床试验申请获批，标志着公司在新发突发传染病疫苗矩阵实现关键性突破，是公司聚焦创新技术、强化核心攻关的重要成果。这一进展不仅将赋能公司长期稳健发展，也将助力提升我国重大传染病防控自主创新能力，若后续研发进展顺利，将进一步丰富公司疫苗品种、完善产品布局，巩固市场地位。
（文章来源：中国证券报·中证网）