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前沿生物:公司FB4001零缺陷通过FDA批准前现场检查,当前处于发补研究阶段
2026-03-19 15:55:00
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:FB4001管线进展?
前沿生物
(688221.SH)3月19日在投资者互动平台表示,公司FB4001(特立帕肽注射液仿制药,用于骨质疏松症治疗)已提交美国 FDA的ANDA注册申请,且零缺陷通过 FDA 批准前现场检查,当前处于发补研究阶段。公司正积极推进后续工作,并将按照相关规定履行信息披露义务,敬请持续关注公司后续公告。
(文章来源:每日经济新闻)
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