南方财经3月31日电，葛兰素史克（LSE/NYSE：GSK） 宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准易适来®（德莫奇单抗）用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗。易适来®获批用于重度哮喘的治疗是基于SWIFT-1和SWIFT-2两项Ⅲ期临床试验的研究数据。在这两项均联合标准治疗的研究中，相较于安慰剂组，德莫奇单抗每年给药两次，能持续减少哮喘急性发作。（21世纪经济报道）
（文章来源：南方财经网）