复星医药3月31日公告，控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLXTE-HAase02（即重组人透明质酸酶注射液）用于促进皮下注射或皮下输注药物扩散和吸收开展Ⅰ期临床试验的批准。同日公告，控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意FXB0871用于局部晚期或转移性实体瘤开展临床试验的批准。
（文章来源：界面新闻）