上证报中国证券网讯（记者张雪）甘李药业近日宣布公司自主研发创新药GLR2037在晚期前列腺癌患者中开展的Ⅰ期临床研究完成首例给药。
　　这是甘李药业首个基于PROTAC（靶向蛋白降解嵌合体）技术平台进入临床阶段的在研产品，于今年2月获得临床批准通知书。
　　GLR2037片是一种通过PROTAC技术实现对雄激素受体靶向降解的创新药物。与传统小分子抑制剂的作用机制不同，PROTAC药物利用细胞内天然的泛素-蛋白酶体系统，将致病蛋白“标记”后直接降解清除。这一技术路径有可能攻克传统小分子药物难以靶向的“不可成药”靶点，并有望克服现有药物长期使用后产生的耐药问题。
　　截至目前，全球范围内尚无PROTAC药物获批上市。GLR2037片此次进入Ⅰ期临床研究阶段，拟纳入65例既往接受过标准治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，将重点评价其在晚期患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）