泰恩康涨停原因：
301263 泰恩康14:28创业板+医疗-中药+次新-近端
创业次新+互动:藿香正气系列产品被新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)列为医学观察期推荐用药+现有主要的中成药产品有六味地黄丸.藿香正气丸.明目地黄丸.知柏地黄丸.杞菊地黄丸.逍遥丸.补中益气丸等+作为和胃整肠丸.沃丽汀在中国的唯一总代理,新斯诺在中国的唯一总经销商+以自产医药产品和代理运营医药产品共同发展的综合性医药公司+主营为代理运营及研发.生产.销售医药产品.医疗器械.卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等
（更新时间：2022-04-07）

泰恩康涨停/异动原因：
司美格鲁肽原料药+创新药
1、2023年10月12日互动，公司生物药生产基地预计2023年年底前基本完成车间建设，2024年一季度具备试生产条件。其中，GLP-1类似物司美格鲁肽原料药预计2024年二季度将投入生产并争取实现销售，初步计算满产年产量可达40kg以上，预计满产年产值1亿元以上。
2、2023年9月28日互动公司核心销售药品“爱廷玖”盐酸达泊西汀片、和胃整肠丸、沃丽汀维持良好的市场竞争格局，预计将保持较好的盈利水平；公司正在积极推进注射用顺铂聚合物胶束及注射用紫杉醇聚合物胶束研发项目。
3、公司主营业务为代理运营及研发、生产、销售医药产品、医疗器械、卫生材料并提供医药技术服务与技术转让等。
（更新时间：2023-10-13）

题材要点：

要点一:生物药生产基地
2023年10月12日公司在互动平台披露：公司生物药生产基地预计2023年年底前基本完成车间建设，2024年一季度具备试生产条件，目前生产线主要设备均已到货，生产线的主要设备安装，调试和试生产工作正按计划加紧推进。其中， GLP-1类似物司美格鲁肽原料药预计2024年二季度将投入生产并争取实现销售，初步计算满产年产量可达40kg以上，预计满产年产值1亿元以上。

要点二:回购股份
2023年10月份，公司近日收到公司控股股东，实际控制人，董事长郑汉杰先生出具的《关于提议广东泰恩康医药股份有限公司回购公司股份的函》。郑汉杰先生提议公司使用自有资金通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司已发行的部分人民币普通股（A股）股票，回购股份的资金总额：不少于人民币3,000万元（含本数）且不超人民币5,000万元（含本数），回购期限：自公司董事会审议通过回购方案之日起十二个月内。

要点三:技术研发
公司已建立三大医药研发技术平台：功能性辅料和纳米给药关键技术平台，生物大分子药物关键技术平台，仿制药开发及一致性评价技术平台。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于2020年获批上市销售，是国内首家按照化药4类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量，疗效与原研药品等同，公司另一自主研发的两性健康用药品种“爱廷威”他达拉非片于2022年获批上市销售，与“爱廷玖”盐酸达泊西汀片形成联动效应，提升品牌影响力，公司自研药品奥硝唑注射液与阿加曲班注射液分别于2023年3月，4月取得药品注册证书，奥硝唑注射液已于2023年3月中标第八批全国药品集中采购，有利于奥硝唑注射液快速放量销售及市场的开拓，截止至目前，公司已有6项医药自主研发项目提交药品注册批件申请。未来随着公司陆续获得新药品注册批件，将为公司带来新的利润增长点。

要点四:化学药
公司化学药的主要产品为“爱廷玖”盐酸达泊西汀片和“爱廷威”他达拉非片，奥硝唑注射液，其中“爱廷玖”盐酸达泊西汀片为国内“首仿”，其质量，疗效与原研药品等同，奥硝唑注射液于2023年3月中标第八批全国药品集中采购。公司自主研发的“爱廷玖”盐酸达泊西汀片于2020年获批上市销售，是国内首家按照化药4类申报，并按照与原研质量一致性评价要求获批的同类品种，为国内“首仿”，其质量，疗效与原研药品等同。鉴于其产品特性，目前“爱廷玖”盐酸达泊西汀片主要销售的终端渠道为药店，电商平台等OTC销售渠道，使得公司能够发挥自身的营销渠道优势促进产品销售。

要点五:营销网络
公司以和胃整肠丸，沃丽汀等产品的代理运营起步，并逐步增加了外用药，中成药，医疗器械，卫生材料等多类医药产品，客户群体涵盖医药流通配送企业，医院，药店，商业超市等。通过二十来年的代理运营，公司积累了多领域药品的不同销售渠道与终端资源。目前，公司的运营网络已覆盖全国28个省级区域，形成了具备规模的销售渠道网络和销售队伍，可将药品快速的推向全国市场。