查看研报：买入3、增持0、利润-0.14亿、利润增0.00%

益诺思 核心题材：
干细胞+国资+CRO+出海
1、2025年10月31日三季报，公司前三季度新签IND+NDA项目数同比增长30.71%，在手订单金额较2024年末增19.43%，南通高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目已于2025年上半年全面进入GLP模拟运营，后续将加快产能释放。
2、公司位于上海自贸区，最终控制人为国务院国资委。公司协助完成国内首个获批临床研究的人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的心肌细胞治疗产品的研究服务。
3、公司是一家专业提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。2022年公司在非临床安全性评价细分领域市占率为6.80%、国内排名第三。
4、2024年3月公司新设全资子公司美国益诺思，利好公司全球化发展战略的推进。公司积极通过股权合作等方式进一步保障上游原材料实验用猴供应的稳定性。
（更新时间：2026-01-07）

题材要点：
要点一：创新药
热点事件：2026年前三个月中国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，接近2025年全年的一半。截至2026年3月27日，中国已批准10款创新药，其中8款为国产，创新药取得历史性突破。中国生物医药以15.3亿美元将创新药罗伐昔替尼授权给赛诺菲，创下国内移植领域最大BD交易额。美国癌症研究协会（AACR）年会将于4月17至22日召开，超百家中国药企、近400项研究成果将亮相。2025年我国批准的首创新药为11个，其中4个由我国自主研发；中国在研新药管线约占全球30%。2026年政府工作报告首次将生物医药列为新兴支柱产业，创新药发展从鼓励式升级为重点扶持。礼来公司GLP-1口服药物获FDA批准上市。 公司原因：在创新药物研发领域，公司持续布局小核酸、多肽、双/多特异性抗体、放射性药物等新兴领域，各创新品类合同金额同比均有提升。