3月21日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司巨石生物近日收到国家药品监督管理局核准签发的SYS6040抗体偶联药物的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　该药物为注射剂，注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为晚期实体瘤。根据公告，SYS6040在临床前研究中显示出对多种癌症的良好抗肿瘤作用，具有较高的临床开发价值。
　　公告中提到，药物研发存在高投入、高风险和周期长的特点，临床试验效果可能不及预期，且需经过国家监管部门的批准后方可上市和销售。
　　2024年，新诺威实现收入19.81亿元，归母净利润5373万元。
（文章来源：财中社）