4月14日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司巨石生物近日获得美国FDA批准，可以在美国开展注射用SYS6041药品的临床试验。
　　该药物是一款单克隆抗体偶联药物，旨在针对晚期实体瘤进行治疗。此前，SYS6041已于2025年1月获得中国国家药品监督管理局的临床试验批准。
　　2024年，新诺威实现收入19.81亿元，归母净利润5373万元。
（文章来源：财中社）