4月7日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复星医药（徐州）有限公司近日收到国家药品监督管理局批准，允许其开展CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验。该药品为公司自主研发的化学药品，显示出公司在新药研发领域的持续努力。
　　截至2025年3月，公司针对CMC-2310的累计研发投入约为725万元（未经审计）。目前同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市，但截至公告日期，尚未获取相关的销售统计数据。公告中提及新药研发的风险，强调临床试验可能因安全性和有效性问题而终止，提醒投资者关注投资风险。
　　2024年，复星医药实现收入410.67亿元，归母净利润27.70亿元。
（文章来源：财中社）