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葫芦娃:注射用兰索拉唑通过仿制药一致性评价
2025-03-07 16:12:00
葫芦娃
公告称,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用兰索拉唑的《药品补充申请批准通知书》,该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告披露日,除了本公司外,该药品已通过一致性评价的公司共有27家。公司对该药品的一致性评价已累计投入研发费用为758.19万元人民币(未经审计)。该药品通过一致性评价有利于提升市场竞争力,对市场销售产生积极影响,同时也为后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了经验。
(文章来源:南方财经网)
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