10月10日晚，康拓医疗披露，公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》，产品名称为基台及附件，用于连接、支持和固位修复体或种植体上部结构。

　　康拓医疗表示，该产品为公司在研的“高端骨结合种植体及附件产品开发”项目中的部分产品，采用符合GB/T 13810标准的纯钛（TA4G）及钛合金（TC4）材料制成。本次产品获批进一步丰富公司口腔业务产品线，将加速公司新一代锥形种植体和即刻种植体系列产品的整体上市进度。
（文章来源：上海证券报·中国证券网）