1、众生药业 002317：
降糖减肥+肺炎+生物医药
1、2024年2月27日晚公告，子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成2型糖尿病II期临床试验的首例受试者入组。
2、公司研发具有全球自主知识产权的长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，拥有比替尔泊肽更优的药代特性，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究。
3、公司治疗非酒精性脂肪性的ZSP1601片已完成Ib/IIa期临床研究；用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602、ZSP1241两个项目正开展Ⅰ期临床试验。
4、公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、头痛、咳嗽咳痰、咽痛等的产品有：布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氢溴酸右美沙芬片等。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2024-02-28）

2、众生药业 002317：
降糖减肥+肺炎+生物医药
1、2024年2月22日公告：控股子公司一类创新药RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组。
2、公司研发具有全球自主知识产权的长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，拥有比替尔泊肽更优的药代特性，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究。
3、公司治疗非酒精性脂肪性的ZSP1601片已完成Ib/IIa期临床研究；用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602、ZSP1241两个项目正开展Ⅰ期临床试验。
4、公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、头痛、咳嗽咳痰、咽痛等的产品有：布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氢溴酸右美沙芬片等。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2024-02-27）

3、众生药业 002317：
降糖减肥+肺炎+生物医药
1、2023年10月12日盘后机构调研信息，公司研发具有全球自主知识产权的长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，拥有比替尔泊肽更优的药代特性，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗，目前正在开展I期临床研究。
2、公司治疗非酒精性脂肪性的ZSP1601片已完成Ib/IIa期临床研究；用于治疗恶性肿瘤的一类创新药 ZSP1602、ZSP1241两个项目正开展Ⅰ期临床试验。
3、公司用于治疗支原体肺炎引起的相关症状包括发热、头痛、咳嗽咳痰、咽痛等的产品有：布洛芬片、对乙酰氨基酚片、氢溴酸右美沙芬片、羧甲司坦口服溶液、羧甲司坦片、众生丸系列产品等。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-10-13）

4、众生药业 002317：
降糖减肥+生物医药
1、2023年9月22日盘后互动，RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。
2、公司新冠药来瑞特韦片可在部分医疗终端、互联网医院及线上平台经问诊后购买；口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者。钟院士为来瑞特韦片III期临床研究的总PI。
3、2022年公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-09-25）

5、众生药业 002317：
新冠药+生物医药
1、2023年5月22日盘后互动表示，钟院士为来瑞特韦片III期临床研究的总PI。
2、公司新冠药来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院及线上平台经问诊后购买；口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者。
3、2022年公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-05-23）

6、众生药业 002317：
新冠药+生物医药
1、公司新冠药来瑞特韦片可以在部分医疗终端、互联网医院及线上平台经问诊后购买；口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者。
2、2022年公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
3、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-05-16）

7、众生药业 002317：
年报增长（拟10派2元）+生物医药
1、23年4月10日公告，公司2022年归母净利润同比增16%，拟10派2元，中成药营收占比61.3%。
2、23年1月2日晚公告，控股子公司一类创新药RAY1216片完成Ⅲ期临床试验全部患者入组。
3、22年公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-04-21）

8、众生药业 002317：
RAY1216片完成Ⅲ期临床试验患者入组+生物医药
1、23年1月2日晚公告，控股子公司一类创新药RAY1216片完成Ⅲ期临床试验全部患者入组。
2、众生睿创拟以现金增资方式引入投资者，融资引入倚锋资本（医药一级产业资本巨头）、广州财政和广州高新投资旗下公司等，在原有钟南山的加持下，引入广州国资，或将加速特批的进程。
3、22年12月15日互动回复，公司感冒相关产品近期销量明显增加，库存严重不足。22年12月19日控股子公司获得发明专利证书，ZSP0678是众生睿创研发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的创新药物。
4、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
（2023-01-03）

9、众生药业 002317：
新冠药三期临床入组+获得发明专利+生物医药
1、22年12月15日，钟南山表示，要加强对国内药物的三期试验的推进和审批过程。国内有很多药物一点都不比美国的Paxlovid、Molnupiravir差，而且部分甚至不用利托那韦作为辅助剂。众生药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
2、22年12月14日中山三院消息，仅用1天便完成RAY1216片新冠受试者招募入组。22年11月15日公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
3、22年12月15日互动回复，公司感冒相关产品近期销量明显增加，库存严重不足。22年12月19日控股子公司获得发明专利证书，ZSP0678是众生睿创研发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）的创新药物。
4、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营药品研产销，21年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-12-21）

10、众生药业 002317：
新冠药三期临床入组+生物医药
1、22年11月15日公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
2、22年12月15日互动回复，公司感冒相关产品近期销量明显增加，众生丸、布洛芬片、右美沙芬片等部分清热解毒类、解热镇痛类、祛痰止咳类产品因市场需求急剧增加而致库存严重不足。
3、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
4、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营药品研产销，21年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-12-16）

11、众生药业 002317：
新冠药三期临床入组+生物医药
1、22年11月15日公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营药品研产销，21年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-29）

12、众生药业 002317：
新冠药三期临床入组+生物医药
1、22年11月14日晚公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营药品研产销，21年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-17）

13、众生药业 002317：
新冠药三期临床入组+生物医药
1、22年11月14日晚公告，众生睿创组织开展的一类创新药物RAY1216片，其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究完成首例受试者入组。拟入组1070例轻型和普通型新冠病毒感染患者，以安慰剂为对照，临床给药方案为单药RAY1216片，连续口服5天，主要终点指标为至临床症状持续恢复的时间。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-14）

14、众生药业 002317：
新冠药三期临床获批
1、22年11月8日晚发布异动公告称，公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。上述事项已于11月3日公告。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-11）

15、众生药业 002317：
新冠药三期临床获批
1、22年11月8日晚发布异动公告称，公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。上述事项已于11月3日公告。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332（Paxlovid复方组分之一）片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-10）

16、众生药业 002317：
新冠药三期临床获批
1、22年11月8日晚发布异动公告称，公司口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216，已获得组长单位广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会临床试验快速审查批件，批准项目开展。上述事项已于11月3日公告。
2、药品优点：与已经上市的同为3CL靶点的辉瑞Paxlovid比较，RAY1216 片在相同给药剂量下的峰浓度或暴露量为同等剂量的PF-07321332（Paxlovid复方组分之一）片的2-3倍，而且RAY1216可开发单方用药，减少因使用利托那韦而导致的副反应，RAY1216具备成为最佳新冠口服药物的潜力。
3、22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-09）

17、众生药业 002317：
三期临床获批+第三季度增长+新冠药
1、22年11月3日晚公告，RAY1216片其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究方案已获试验组长单位批准项目开展。
2、22年10月29日公告，Q3营收6.65亿元，同比增长8.45%，归母净利润4649.62万元，同比增长79.08%。22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
3、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
4、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。
（2022-11-07）

18、众生药业 002317：
三期临床获批+第三季度增长+紫杉醇聚合物胶束+中医药+新冠药
1、22年11月3日晚公告，RAY1216片其用于治疗轻型和普通型SARS-CoV-2感染患者的随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究方案已获试验组长单位批准项目开展。
2、22年10月29日公告，Q3营收6.65亿元，同比增长8.45%，归母净利润4649.62万元，同比增长79.08%。22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
3、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
4、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-11-04）

19、众生药业 002317：
第三季度增长+紫杉醇聚合物胶束+中医药+新冠药
1、22年10月29日公告，Q3营收6.65亿元，同比增长8.45%，归母净利润4649.62万元，同比增长79.08%。22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
2、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
3、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
4、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-11-03）

20、众生药业 002317：
第三季度增长+紫杉醇聚合物胶束+中医药+新冠药
1、22年10月29日公告，Q3营收6.65亿元，同比增长8.45%，归母净利润4649.62万元，同比增长79.08%。22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
2、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
3、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
4、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-11-02）

21、众生药业 002317：
第三季度增长+紫杉醇聚合物胶束+中医药+新冠药
1、22年10月28日晚公告，Q3营收6.65亿元，同比增长8.45%，归母净利润4649.62万元，同比增长79.08%。22年7月公告，公司拟投2.37亿用于注射用紫杉醇聚合物胶束和注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验，实施期48个月。
2、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
3、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
4、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
5、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-10-31）

22、众生药业 002317：
新冠药+流感+中医药+医疗器械
1、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
2、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
3、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。
5、 广东众生药业主营业务是药品研产销，2021年眼科医疗器械及耗材实现销售85.46万元。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-10-21）

23、众生药业 002317：
新冠药+流感+中医药
1、公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的药物临床试验获得国家药监局批准，同意进行临床试验。
2、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
3、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。
5、22年7月5日公告，公司拟定增募资不超6.788亿元、用于抗肿瘤药研发项目等（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-07-11）

24、众生药业 002317：
流感+3CL早期研发+中医药+创新药
1、芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒上市后再评价多中心临床试验结果证实，芩香清解口服液治疗儿童流行性感冒与磷酸奥司他韦颗粒疗效相当，该研究是国内首个儿童专用药物治疗儿童流行性感冒的最高证据级别RCT循证研究。
2、公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，ZSP1601用于治疗非酒精性脂肪性肝炎， ZSP1273主要用于预防和治疗甲型流感及人禽流感。
3、22年5月11日公告，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。
4、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
5、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-06-22）

25、众生药业 002317：
RAY1216片申请获得受理+3CL早期研发+中医药+创新药
1、22年5月11日晚公告，近日，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。
2、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
3、ZSP1601是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 ZSP1601已顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变。
4、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-05-19）

26、众生药业 002317：
RAY1216片临床试验注册申请获得受理+3CL早期研发+中医药+创新药
1、22年5月11日晚公告，近日，公司控股子公司众生睿创口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物RAY1216片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。
2、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
3、ZSP1601是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 ZSP1601已顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变。
4、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-05-12）

27、众生药业 002317：
3CL早期研发+中医药+创新药
1、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
2、ZSP1601 是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 ZSP1601已顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变。
3、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-04-15）

28、众生药业 002317：
3CL早期研发+中医药+创新药
1、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
2、、ZSP1601 是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 ZSP1601已顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变。
3、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。（详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-03-23）

29、众生药业 002317：
NMN+口服3CL+中医药+创新药
1、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售。
2、公司主营中成药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与药明康德共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-03-21）

30、众生药业 002317：
NMN+口服3CL+中医药+创新药
1、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；
2、公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-03-18）

31、众生药业 002317：
口服3CL+中医药+创新药
1、公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；
2、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
3、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-03-11）

32、众生药业 002317：
中医药+创新药+年报预增
1、公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；
2、22年1月5日晚公告，公司预计2021年净利3.3亿-3.9亿扭亏为盈，同比变动177.35%至191.42%；21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-03-02）

33、众生药业 002317：
医药+创新药+年报预增
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、22年1月5日晚公告，公司预计2021年净利3.3亿-3.9亿扭亏为盈，同比变动177.35%至191.42%；21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-02-09）

34、众生药业 002317：
医药+创新药+年报预增
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、22年1月5日晚公告，公司预计2021年净利3.3亿-3.9亿扭亏为盈，同比变动177.35%至191.42%；21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-01-17）

35、众生药业 002317：
NMN+医药+创新药+年报预增
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、1月5日晚公告，公司预计2021年净利3.3亿-3.9亿扭亏为盈，同比变动177.35%至191.42%；21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅20年6月30日异动解析）
（2022-01-14）

36、众生药业 002317：
NMN+医药+创新药+年报预增
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、1月5日晚公告，公司预计2021年净利3.3亿-3.9亿扭亏为盈，同比变动177.35%至191.42%；21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、脂肪含量等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2022-01-11）

37、众生药业 002317：
NMN+医药+创新药
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶），辉瑞新药也采用同样的3CL原理；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、21年11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2022-01-10）

38、众生药业 002317：
NMN+医药+创新药
1、公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段（3CL蛋白酶）；公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2021-12-29）

39、众生药业 002317：
NMN+医药+创新药
1、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2021-11-25）

40、众生药业 002317：
医药+创新药
1、11月18日公告，公司控股子公司众生睿创收到日本特许厅(Japan Patent Office)颁发的专利证书。专利中文名称为酪氨酸激酶抑制剂及包含该酪氨酸激酶抑制剂的药物组合物。该专利是众生睿创开发的具有治疗特发性肺纤维化(IPF)和恶性肿瘤双重作用的一类创新药ZSP1603项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。ZSP1603是国内同靶点首个获批临床用于治疗IPF的小分子创新药物。ZSP1603胶囊正在特发性肺纤维化患者中进行Ib/IIa期临床研究，首例受试者已经入组，相关工作正按计划积极推进中。
2、公司全资子公司先强药业研发的NMN(β-烟酰胺单核苷酸)按化工产品生产、销售；公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
3、控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
4、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。 （详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2021-11-24）

41、众生药业 002317：
医药+创新药
1、公司主营中成药、化学药、中药材和中药饮片、化学原料药研生销。
2、控股子公司众生睿创的ZSP1601（NASH适应症）顺利结束Ib/Ⅱa期临床研究，顶线（Top Line）数据初步分析表明，ZSP1601对于NASH患者具有较好的安全性和药代动力学特性，在丙氨酸氨基转移酶（ALT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）、脂肪含量（PDFF）等多个观察指标获得积极性的改变，试验获得了积极结果，达到了主要终点，支持ZSP1601片继续开展IIb期临床试验。
3、ZSP1601 是公司与上海药明康德新药开发有限公司共同研发的具有明确作用机制和自主知识产权的创新药，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH），具有全新作用机制的 First-in-class 药物，为境内首个进入临床试验用于治疗 NASH 的创新产品。?（详细解析请查阅6月30日异动解析）
（2021-11-15）