1、广生堂 300436：
乙肝病毒药物+创新药
1、公司为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用
药的高新技术企业，且公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价。
2、公司的丙酚替诺福韦、替诺福韦和恩替卡韦为各国慢性乙型肝炎防治指南一致推荐的一线药物。丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯均被纳入最新的 2022 年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。
3、公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一。水飞蓟宾类药物作为目前在世界范围内被认可的
一类天然植物保肝药。
（2023-10-12）

2、广生堂 300436：
新冠口服药疗效显著+熊去氧胆酸+乙肝病毒药物
1、23年1月9日晚公告，抗新冠病毒口服小分子一类创新药泰中定（利托那韦片）临床研究(IIT)总结报告显示泰中定具有优越的抗新冠病毒疗效，新冠患者核酸转阴时间明显优于阳性对照Paxlovid及安慰剂对照，同时安全性和耐受性良好，达到试验预期目的；已全面启动泰中定的Ⅱ/Ⅲ期关键性注册临床研究，目前正在全国30余家中心招募受试者。
2、23年1月7日公告，公司拟定增股票募资不超9.48亿元，用于创新药研发项目等。
3、22年10月公司拟与瑞泰来签订《技术转让合同》，瑞泰来将其拥有的熊去氧胆酸胶囊制剂(规格：250mg)的全部技术及相应资料及全部权益及相应全部技术资料转让给公司，交易金额(含税)人民币1350万元。
4、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2023-01-10）

3、广生堂 300436：
3CL新冠口服药+熊去氧胆酸+乙肝病毒药物
1、22年12月15日消息，公司抗新冠口服药GST-HG171于近日获得组长单位广州医科大学附属第一医院和深圳市第三人民医院关于启动II/III期临床试验的伦理委员会审查批件，标志着GST-HG171项目的II/III期无缝设计的关键性注册临床研究已全面实质启动。同时由研究者发起的在轻型/普通型新冠患者中评价初步药效和安全性的临床研究（IIT研究）已顺利完成全部患者入组和给药，尚待总结报告。
2、22年10月公司拟与瑞泰来签订《技术转让合同》，瑞泰来将其拥有的熊去氧胆酸胶囊制剂(规格：250mg)的全部技术及相应资料及全部权益及相应全部技术资料转让给公司，交易金额(含税)人民币1350万元。
3、22年11月18日公告，抗新冠口服小分子创新药GST-HG171启动一项研究者发起的IIT研究并获得伦理委员会批准。22年10月初公告，公司3CL蛋白酶抑制剂新冠药GST-HG171,位于临床一期阶段。完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
4、22年11月11日公告，公司获得了以下在研创新药的专利证书或授权通知书：新型c-Met靶向药物GST-HG161获得美国专利授权通知书；乙肝治疗创新药GST-HG141获得日本专利证书；乙肝治疗创新药GST-HG131、GST-HG121获得日本、南非专利授权通知书。
5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2022-12-16）

4、广生堂 300436：
熊去氧胆酸+3CL新冠药+乙肝病毒药物
1、22年10月公司拟与瑞泰来签订《技术转让合同》，瑞泰来将其拥有的熊去氧胆酸胶囊制剂(规格：250mg)的全部技术及相应资料及全部权益及相应全部技术资料转让给公司，交易金额(含税)人民币1,350万元。
2、22年11月18日公告，抗新冠口服小分子创新药GST-HG171启动一项研究者发起的IIT研究并获得伦理委员会批准。22年10月初公告，公司3CL蛋白酶抑制剂新冠药GST-HG171,位于临床一期阶段。完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
3、22年11月10日晚公告，公司获得了以下在研创新药的专利证书或授权通知书：新型c-Met靶向药物GST-HG161获得美国专利授权通知书；乙肝治疗创新药GST-HG141获得日本专利证书；乙肝治疗创新药GST-HG131、GST-HG121获得日本、南非专利授权通知书。
4、公司联营公司福建博奥医学检验所可以提供新冠病毒变异株检测服务。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2022-12-07）

5、广生堂 300436：
3CL新冠药+创新药+乙肝病毒药物
1、22年10月初公告，公司3CL蛋白酶抑制剂新冠药GST-HG171,位于临床一期阶段。完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
2、22年11月10日晚公告，公司获得了以下在研创新药的专利证书或授权通知书：新型c-Met靶向药物GST-HG161获得美国专利授权通知书；乙肝治疗创新药GST-HG141获得日本专利证书；乙肝治疗创新药GST-HG131、GST-HG121获得日本、南非专利授权通知书。
3、公司联营公司福建博奥医学检验所可以提供新冠病毒变异株检测服务。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
4、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2022-11-14）

6、广生堂 300436：
创新药+GST-HG171+乙肝病毒药物
1、22年11月10日晚公告，公司获得了以下在研创新药的专利证书或授权通知书：新型c-Met靶向药物GST-HG161获得美国专利授权通知书；乙肝治疗创新药GST-HG141获得日本专利证书；乙肝治疗创新药GST-HG131、GST-HG121获得日本、南非专利授权通知书。
2、22年10月3日 GST-HG171 完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。6月互动，体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
3、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
4、22年6月24日晚间公告，公司之创新药控股子公司广生中霖于近日获得吉林大学第一医院伦理委员会出具的关于乙肝治疗全球创新药GST-HG121 I期临床试验与研究的审查意见，标志着I期临床试验方案已经通过审核确定，获准进入实质性开展期。
5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2022-11-11）

7、广生堂 300436：
新冠口服药+3CL蛋白酶抑制剂+乙肝病毒药物
1、22年10月3日 GST-HG171 完成临床 I 期试验首例受试者成功入组给药。6月互动，体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。
2、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
3、21年12月24日公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
4、22年6月24日晚间公告，公司之创新药控股子公司广生中霖于近日获得吉林大学第一医院伦理委员会出具的关于乙肝治疗全球创新药GST-HG121 I期临床试验与研究的审查意见，标志着I期临床试验方案已经通过审核确定，获准进入实质性开展期。
5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
（2022-11-09）

8、广生堂 300436：
新冠检测+3CL蛋白酶抑制剂+乙肝病毒药物
1、22年6月27日互动易回复，GST-HG171已确定临床前候选化合物 PCC，体内及体外模型疗效及新冠真病毒活性实验结果显示，GST-HG171 对已知各种主要病毒株（原始株、贝塔变异株、德尔塔、奥密克戎等）都有效。公司正整合资源全力以赴推进该项目研究进展
2、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
3、21年12月24日公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
4、22年6月24日晚间公告，公司之创新药控股子公司广生中霖于近日获得吉林大学第一医院伦理委员会出具的关于乙肝治疗全球创新药GST-HG121 I期临床试验与研究的审查意见，标志着I期临床试验方案已经通过审核确定，获准进入实质性开展期。
5、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-07-15）

9、广生堂 300436：
新冠检测+3CL蛋白酶抑制剂+乙肝病毒药物
1、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
2、21年12月24日公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、公司已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-03-22）

10、广生堂 300436：
新冠检测+3CL蛋白酶抑制剂+乙肝病毒药物
1、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
2、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业.
4、22年3月14日晚公告，公司乙肝治疗创新药GST-HG141已完成Ib期临床试验，研究结果显示GST-HG141对于中国慢性乙肝患者具有良好的安全性和药效学、药代动力学特性，其临床Ib期试验获得了积极结果，支持GST-HG141继续开展II期临床试验。
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-03-21）

11、广生堂 300436：
新冠检测+3CL蛋白酶抑制剂+乙肝病毒药物
1、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段。
2、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
4、22年3月14日晚公告，公司乙肝治疗创新药GST-HG141已完成Ib期临床试验，研究结果显示GST-HG141对于中国慢性乙肝患者具有良好的安全性和药效学、药代动力学特性，其临床Ib期试验获得了积极结果，支持GST-HG141继续开展II期临床试验。
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-03-15）

12、广生堂 300436：
新冠检测+3CL蛋白酶抑制剂
1、子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段；公司创新药研发项目尚需开展系列临床前研究或临床研究并进行注册申报，通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批取得药品注册证书并通过原料药的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查后，才可生产销售项目产品。
2、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。
3、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
4、辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-03-11）

13、广生堂 300436：
核酸检测+3CL蛋白酶抑制剂
1、子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段；公司创新药研发项目尚需开展系列临床前研究或临床研究并进行注册申报，通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批取得药品注册证书并通过原料药的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查后，才可生产销售项目产品。
2、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。
3、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
4、辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-03-10）

14、广生堂 300436：
核酸检测+3CL蛋白酶抑制剂+肝药
1、1月17日发布异动公告，子公司抗新冠小分子口服创新药项目尚处于临床前研究阶段；公司创新药研发项目尚需开展系列临床前研究或临床研究并进行注册申报，通过国家药品监督管理局(NMPA)审评审批取得药品注册证书并通过原料药的药品生产质量管理规范(GMP)符合性检查后，才可生产销售项目产品。
2、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。
3、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
4、目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
5、公司致力于抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
6、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-01-19）

15、广生堂 300436：
核酸检测+3CL蛋白酶抑制剂+肝药
1、公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。
2、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
4、公司致力于抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-01-17）

16、广生堂 300436：
核酸检测+3CL蛋白酶抑制剂+肝药
1、1月13日公司在互动平台回复：公司联营公司福建博奥医学检验所有限公司可以提供新冠病毒变异株检测服务，其将持续关注新型冠状病毒变异情况，及时进行检测能力评价验证。
2、21年12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
4、公司致力于抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
5、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2022-01-14）

17、广生堂 300436：
3CL蛋白酶抑制剂+肝药
1、12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
2、目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
3、公司致力于抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
4、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2021-12-28）

18、广生堂 300436：
广生堂：3CL蛋白酶抑制剂+肝药
1、12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》。3CL蛋白酶是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点。本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
2、目前，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的3CL蛋白酶抑制剂“Paxlovid”已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括：义翘神州和众生药业；
3、公司致力于抗击乙肝、肝癌、肝纤维化，已形成以核苷（酸）类抗乙肝病毒药物和保肝护肝药物销售为核心，覆盖乙肝、丙肝、脂肪肝、肝纤维化、肝癌、保肝护肝等肝脏健康全产品线的布局，并积极拓展了心血管、男性健康领域产品。
4、公司泰甘定-丙酚替诺福韦片和甘大夫-恩替卡韦片获批上市，成为国内同时拥有丙酚替诺福韦、替诺福韦、恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯五大核苷（酸）类抗乙肝病毒用药的高新技术企业，公司五大核苷（酸）类抗乙肝病毒药物产品均已顺利通过一致性评价2020年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》；公司控股子公司中兴药业是国内较大的水飞蓟制剂生产企业之一；公司劲哥-枸橼酸西地那非片获批上市，对公司肝脏健康领域的产品形成有效补充。西地那非适用于治疗ED，是ED市场规模最大的产品，零售药店为其主要销售渠道。（详细解析请查阅，21年12月24日异动解析）
（2021-12-27）

19、广生堂 300436：
与药明康德合作开发3CL蛋白酶抑制剂
1、与药明康德合作开发3CL蛋白酶抑制
12月24日午间公告，12月23日董事会同意控股子公司广生中霖与上海药明康德就口服小分子3-CL(3C-like)蛋白酶抑制剂签订《合作开发合同书》；
2、3CL是蛋白酶是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点
3CL蛋白酶属于半胱氨酸蛋白酶，是新型冠状病毒复制必须的关键蛋白酶，且结构和功能较为保守，是抗新冠病毒小分子药物开发的重要靶点，具有效果好、广谱性、安全性好的优点。作为口服小分子的3CL蛋白酶抑制剂能抑制3CL蛋白酶的活性，阻断冠状病毒的复制过程，在治疗新冠病毒感染方面具有显著优势。因储存、运输、分发、服用方便等优势，口服新冠药未来有望成为治疗新冠肺炎更便利的选择。
本次合作开发的3CL蛋白酶抑制剂项目已获得相当药效的预选临床前候选化合物，拥有自主知识产权。
3、辉瑞新冠口服药通过美国FDA批准
1）12月22日，辉瑞公司的口服治疗新冠肺炎的“Paxlovid”获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以用于治疗轻度至中度症状新冠肺炎患者。
2）辉瑞研发的新冠口服药剂Paxlovid主要通过抑制新冠病毒的3CL蛋白酶活性来影响病毒在人体中的复制增殖，达到治疗新冠的效果；11月公布的该药物Ⅱ/Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，口服该药能降低89%的住院和死亡风险。
3）值得一提的是，辉瑞新冠口服药允许仿制药生产。此次辉瑞将直接针对发达国家自行生产和销售Paxlovid，而针对部分中高收入国家、大部分中低收入国家和低收入国家将通过授权许可的合格仿制药企业来生产销售Paxlovid的仿制药。
辉瑞公司表示，已就该新冠药物与联合国支持的公共卫生组织“药品专利池”（MPP）达成自愿许可协议，获得MPP授权的合格仿制药生产商将能向95个国家提供该药，覆盖全球约53%的人口。
根据辉瑞公司首席科学官MikaelDolsten表述，明年辉瑞光Paxlovid的销售额就有可能突破423亿美，市场空间巨大。
4、3CL蛋白酶除了公司外上市公司还包括
1)义翘神州：目前已研发获得重组3CL蛋白酶试剂以及RdRp、PLpro、NSP7和NSP8等种小分子药物研究靶点的重组蛋白产品，这些试剂可以用于支持全球新冠村关新药的开发研究目前已研发获得重组3CL蛋白酶试剂以及RdRp、PLpro、NSP7和NSP8等种小分子药物研究靶点的重组蛋白产品，这些试剂可以用于支持全球新冠村关新药的开发研究；
2）众生药业:公司正在针对目标靶点开展研发工作，目前还处于早期研发阶段。
（部分资料来自网络信息、投资者调研）
（2021-12-24）