1、美迪西 688202：
临床前CRO服务+减肥药+创新药
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司围绕GLP-1新药研发形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2024-10-08）

2、美迪西 688202：
临床前CRO服务+减肥药+创新药
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司围绕GLP-1新药研发形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2024-09-30）

3、美迪西 688202：
临床前CRO服务+减肥药+创新药
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司围绕GLP-1新药研发形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2024-07-31）

4、美迪西 688202：
减肥药+临床前CRO服务+创新药
1、公司围绕GLP-1新药研发形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2024-07-11）

5、美迪西 688202：
减肥药+临床前CRO服务+创新药
1、公司围绕GLP-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，公司已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2024-07-05）

6、美迪西 688202：
减肥药+临床前CRO服务+创新药
1、公司围绕GLP-1新药研发需求不断拓展产业链上下游领域，建立了肥胖及糖尿病大／小鼠模型，形成全方位一体化的临床前CRO服务模式，截至2023年5月底，公司已成功助力7个GLP-1药物获批临床，其中3个GLP-1药物NMPA/FDA同时获批，1个GLP-1药物获得美国FDA、中国NMPA、澳洲TGA三国批准，另外有多个GLP-1项目在研。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2023-11-06）

7、美迪西 688202：
临床前CRO服务+医疗服务
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
3、22年6月公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
（2023-04-13）

8、美迪西 688202：
临床前CRO服务+医疗服务
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司在上海和杭州共拥有8.16万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为6.69万平方米。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
4、22年10月17日公告，公司实控人陈金章、陈建煌等承诺，自11月7日起未来6个月不以任何方式转让或减持其持有的公司股票。
5、22年6月30日公告，公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
（2023-01-16）

9、美迪西 688202：
临床前CRO服务+医疗服务+实控人承诺6个月内不减持
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司在上海和杭州共拥有8.16万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为6.69万平方米。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
4、22年10月17日公告，公司实际控制人陈金章、陈建煌等承诺，自11月7日起未来6个月不以任何方式转让或减持其持有的公司股票。
5、22年6月30日公告，公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。22年前三季度净利润2.78亿元，同比去年增长53.68%。
（2022-11-11）

10、美迪西 688202：
临床前CRO服务+医疗服务+实控人承诺6个月内不减持
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司在上海和杭州共拥有8.16万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为6.69万平方米。
3、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的CRO公司之一，公司具备中美双报的GLP资质，并通过了AAALAC认证，在临床前CRO行业中的稀缺性会进一步凸显。
4、22年10月17日公告，公司实际控制人陈金章、陈建煌等承诺，自11月7日起未来6个月不以任何方式转让或减持其持有的公司股票。
5、22年6月30日公告，公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
（2022-10-26）

11、美迪西 688202：
临床前CRO服务+医疗服务
1、22年6月30日公告，公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、公司在上海和杭州共拥有8.16万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为6.69万平方米。
4、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2022-10-14）

12、美迪西 688202：
临床前 CRO 服务+医疗服务
1、22年6月30日公告，公司定增募不超21.6亿获上交所通过；募资用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、公司拥有 7.38 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 4.76 万平方米，正在建设的实验室面积为 2.62 万平方米。
4、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2022-07-04）

13、美迪西 688202：
临床前 CRO 服务+医疗服务
1、22年6月13日公告，公司拟募资不超过21.6亿元，用于医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目及补充流动资金。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、公司是国内较早为国际客户提供临床前动物实验的 CRO 公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服务的 CRO 公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国 GLP和美国 GLP 标准的新药临床研究申报的 CRO 公司之一。公司拥有 7.38 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 4.76 万平方米，正在建设的实验室面积为 2.62 万平方米。
4、子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，获得国际实验动物评估和认可委员会认证以及国家药品监督管理局 GLP 证书，并达到美国 FDA 的 GLP 标准。公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
（2022-06-24）

14、美迪西 688202：
临床前 CRO 服务+医疗服务
1、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
2、公司是国内较早为国际客户提供临床前动物实验的 CRO 公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服务的 CRO 公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国 GLP和美国 GLP 标准的新药临床研究申报的 CRO 公司之一。公司拥有 7.38 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 4.76 万平方米，正在建设的实验室面积为 2.62 万平方米。
3、GLP 实验室对于药物非临床研究起着关键性作用。子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，获得国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证以及国家药品监督管理局 GLP 证书，并达到美国 FDA 的 GLP 标准。公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
4、公司按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保临床研究申报满足 FDA 要求。
（2022-05-11）

15、美迪西 688202：
年报预增+临床前 CRO 服务+医疗服务
1、22年1月18日晚公告，公司预计2021年年度净利润约为2.78亿元到约2.91亿元，同比增加115%到125%。
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、公司是国内较早为国际客户提供临床前动物实验的 CRO 公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服务的 CRO 公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国 GLP和美国 GLP 标准的新药临床研究申报的 CRO 公司之一。公司拥有 7.38 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 4.76 万平方米，正在建设的实验室面积为 2.62 万平方米。
4、GLP 实验室对于药物非临床研究起着关键性作用。子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，获得国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证以及国家药品监督管理局 GLP 证书，并达到美国 FDA 的 GLP 标准。公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
5、公司按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保临床研究申报满足 FDA 要求。
（2022-02-25）

16、美迪西 688202：
临床前 CRO 服务+医疗服务
1、根据其对中国临床阶段 CRO 市场的数据预测，中国临床阶段 CRO 市场的规模预计将从 2020 年的44 亿美元增长到 2024 年的 137 亿美元，2020 年至 2024 年预计年复合增长率为 32.84%
2、公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前研究。
3、公司立足创新药物研发的关键环节，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，是国内较早对外提供临床前 CRO 服务的企业之一，具有丰富的国际医药企业临床前 CRO 服务经验的一体化研发平台。
4、公司是国内较早为国际客户提供临床前动物实验的 CRO 公司之一，国内较早提供结构生物学及化学生物学服务的 CRO 公司之一，也是国内较早提供整套同时符合中国 GLP和美国 GLP 标准的新药临床研究申报的 CRO 公司之一。
公司拥有 7.38 万平方米的研发实验室，其中已投入使用的实验室面积为 4.76 万平方米，正在建设的实验室面积为 2.62 万平方米。
5、GLP 实验室对于药物非临床研究起着关键性作用。子公司美迪西普亚是国内较早参照美国先进经验建设临床前动物实验设施的 CRO 公司之一，获得国际实验动物评估和认可委员会（AAALAC）认证以及国家药品监督管理局 GLP 证书，并达到美国 FDA 的 GLP 标准。公司具备中美双报的 GLP资质，并通过了 AAALAC 认证，在临床前 CRO 行业中的稀缺性会进一步凸显。
6、公司按照国际标准建立了 Provantis GLP Tox 数据采集系统、EMPOWER 数据采集管理系统、Chromeleon 变色龙色谱数据系统、LIMS 系统强化研究过程的规范性和可溯源性，应用 SEND格式处理数据以确保临床研究申报满足 FDA 要求。
（2021-12-28）