查看研报：买入14、增持1、利润10.67亿、利润增28.95%

1、特宝生物 688278：
业绩增长+乙肝治疗+生长激素
1、2024年8月21日晚公告，公司上半年营收11.90亿元，同比增长31.68%；净利润3.04亿元，同比增长50.53%。派格宾在提高乙肝临床治愈率以及显著降低肝癌发生风险方面的研究证据进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量。
2、核心产品派格宾为乙肝抗病毒治疗的一线用药，是全球首支 Y 型 40kD 聚乙二醇长效干扰素 α-2b 注射液。2024年7月派格宾新增原发性血小板增多症获得了药物临床试验批准通知书。
3、2023年6月获批上市的新产品“珮金” 作为一种新型的长效人粒细胞刺激因子药物，是全球唯一采用40kD双链Y型PEG修饰的长效rhG-CSF。
4、研发梯队：怡培生长激素完成 III 期临床研究， 2024年1月获得药品注册申请受理； Y 型聚乙二醇重组人促红素完成 II 期临床研究，正开展III期临床研究申请相关准备工作。
（2024-08-22）

2、特宝生物 688278：
年报预增+乙肝+生长激素
1、2024年1月15日晚公告，公司预计2023年净利润为5.3亿元到5.8亿元，同比增长84.66%到102.08%。报告期内，随着乙肝临床治愈研究的不断深入，派格宾作为慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药，对于提高乙肝患者临床治愈率、降低肝癌风险的作用进一步得到专家和患者的认可，产品持续放量。
2、2024年1月11日公告，公司怡培生长激素注射液注册申请获得受理；怡培生长激素注射液（申请分类：治疗用生物制品1类）是公司自主研发的长效人生长激素，拟用于治疗内源性生长激素分泌不足所致的儿童生长障碍。
3、公司致力于成为慢乙肝临床治愈领域的领导者，积极探索乙肝临床治愈方案优化。公司核心产品派格宾于2016年获批上市，是国内首个拥有完全自主知识产权的长效干扰素产品，目前在慢乙肝治疗领域应用继续保持领先优势。
（2024-01-16）

3、特宝生物 688278：
非酒精性脂肪肝治疗+乙肝+血液肿瘤
1、2023年12月6日晚公告，公司与苏州康宁杰瑞签署了独占许可协议。根据协议，公司获得苏州康宁杰瑞一款生物制剂产品（非酒精性脂肪肝领域的预防和/或治疗）的永久独占许可权利。公司将向苏州康宁杰瑞支付最高不超过3000万元的首付款，在产品上市后按进程支付最高不超过4.6亿元的里程碑款以及按年净销售额的一定比例支付销售提成。
2、国金证券研报指出，慢乙肝临床治愈已经进入新阶段，抗病毒治疗人群有望持续扩大，基于长效干扰素的疗法可达到30%及以上的临床治愈率。
3、公司致力于成为慢乙肝临床治愈领域的领导者，积极探索乙肝临床治愈方案优化。公司核心产品派格宾于2016年获批上市，是国内首个拥有完全自主知识产权的长效干扰素产品，目前在慢乙肝治疗领域应用继续保持领先优势。
4、公司血液肿瘤线新产品珮金于今年6月获批上市；公司此前与江苏复星医药销售有限公司签署独家商业化协议，合作产品获批上市后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项，并根据协议约定向江苏复星支付推广服务费。
（2023-12-06）

4、特宝生物 688278：
三季报预增+乙肝+血液肿瘤
1、2023年9月26日晚公告，预计2023年净利润为3.4亿元到3.8亿元，同比增加69.66%到89.62%；公司预计2023年前三季度扣非净利润为3.8亿元到4.2亿元，同比增加56.03%到72.46%。
2、公司致力于成为慢乙肝临床治愈领域的领导者，积极探索乙肝临床治愈方案优化。公司核心产品派格宾于2016年获批上市，是国内首个拥有完全自主知识产权的长效干扰素产品，目前在慢乙肝治疗领域应用继续保持领先优势。
3、公司血液肿瘤线新产品珮金于今年6月获批上市；公司此前与江苏复星医药销售有限公司签署独家商业化协议，同意授予江苏复星在中国大陆地区（港澳台地区除外）的独家推广及销售权利，合作产品获批上市后公司可获得不低于7300万元人民币的首付款和里程碑款项，并根据协议约定向江苏复星支付推广服务费，未来该产品有望进一步贡献业绩增量。
（2023-09-27）

5、特宝生物 688278：
肝炎+重组蛋白质
1、公司产品渗透率低，以每年250万人优势人群算，2021年渗透率不到2%(3.5/250);国内独家（罗氏派罗欣退出中国市场），在研发长效干扰素的凯因科技在三期、安科在一期，短期看不到其他同类产品推进。
2、公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。目前已上市四个产品，分别为派格宾、特尔立、特尔津和特尔康。“派格宾”主要用于病毒性肝炎的治疗，是慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药。
3、公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
4、公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目，采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。
（2022-10-14）

6、特宝生物 688278：
肝炎+重组蛋白质
1、公司产品渗透率低，以每年250万人优势人群算，2021年渗透率不到2%(3.5/250)，肝炎患者7000万人算，国内独家（罗氏派罗欣退出中国市场），在研发长效干扰素的凯因科技在三期、安科在一期，短期看不到其他同类产品推进。
2、公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
3、公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目，采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。
4、公司目前已上市四个产品，分别为派格宾、特尔立、特尔津和特尔康。
（2022-10-12）

7、特宝生物 688278：
半年报增长+重组蛋白质+肝炎
1、2022年8月18日公司公布上半年业绩，2022年上半年公司营业收入7.15亿元，同比增长52.35%；归 母净利润1.34亿，同比增长85.36%，扣非归母净利润1.15亿元，同比增长65.21%。
2、公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
3、公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目，采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。
4、公司目前已上市四个产品，分别为派格宾、特尔立、特尔津和特尔康。
（2022-09-01）

8、特宝生物 688278：
重组蛋白质+肝炎
1、公司是一家主要从事重组蛋白质及其长效修饰药物研发、生产及销售的创新型生物医药企业。公司以免疫相关细胞因子药物为主要研发方向，致力于成为以细胞因子药物为基础的系统性免疫解决方案的引领者，为病毒性肝炎、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域提供更优解决方案。
2、公司“Y型聚乙二醇重组人生长激素”项目，采用的是获得键凯在全球范围内独占实施专利许可的Y型分支型PEG。
3、公司目前已上市四个产品，分别为派格宾、特尔立、特尔津和特尔康。
（2022-06-06）