1、盟科药业-U 688373：
抗生素+单抗药物+感染性疾病
1、康替唑胺片（商品名：优喜泰?）是公司自主研发的具有全球知识产权的噁唑烷酮类1类抗菌新药，于2021年6月在中国率先获批上市，填补了国产药物在高端抗生素领域的空白。
2、MRX-23是公司在研的针对肿瘤的新一代单抗药物偶联物。
3、公司MRX-8的开发以降低同类上市药物常见的肾毒性为出发点，解决未被满足的治疗耐药革兰阴性菌感染的临床需求。
4、公司是一家以治疗感染性疾病为核心的拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药公司。
（2024-03-14）

2、盟科药业-U 688373：
创新药+增持
1、公司是一家以治疗感染性疾病为核心的拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药公司。
2、公司主营业务包括发现、开发和商业化满足临床需求的创新抗感染药物，以应对全球耐药菌市场的需求和抗感染领域的挑战。
3、公司的在研产品涵盖了多个治疗领域，包括耐药革兰阳性菌、耐药革兰阴性菌、非结核分枝杆菌和病毒感染，以及通过靶向技术治疗肾病和肿瘤的非感染领域。
4、2024年2月6日公告部分股东、董事及高管拟增持50万股-100万股。
（2024-03-12）

3、盟科药业-U 688373：
药物获批临床试验+抗感染新药
1、公司首个抗菌药产品康替唑胺片（康替唑胺，商品名：优喜泰）是其自主研发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。2023年11月3日晚公告，公司在欧洲国家以及拉丁美洲国家提交的注射用MRX-4序贯康替唑胺片应用于糖尿病足感染的药物临床试验申请新增获得了5个国家的批准，准予在英国、土耳其、格鲁吉亚、阿根廷和智利开展临床试验。
2、在研管线药物MRX-18是公司首个自主研发的抗病毒新药项目，目前正在稳步推进早期候选化合物的筛选，并计划在未来短期内提交专利申请。
3、公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题。
（2023-11-06）

4、盟科药业-U 688373：
抗感染新药
1、公司首个抗菌药产品康替唑胺片（康替唑胺，商品名：优喜泰）是其自主研发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。23年4月4日公告，公司宣布MRX-4全球III期临床试验国内首家中心启动。
2、在研管线药物MRX-18是公司首个自主研发的抗病毒新药项目，目前正在稳步推进早期候选化合物的筛选，并计划在未来短期内提交专利申请。
3、公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题。
4、MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。
5、康替唑胺于21年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。
（2023-04-07）

5、盟科药业-U 688373：
抗感染新药+次新股
1、22年11月15日互动易回复，盟科药业在研管线药物MRX-18是公司首个自主研发的抗病毒新药项目，目前公司正在稳步推进早期候选化合物的筛选，并计划在未来短期内提交专利申请。
2、公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物，聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题。
3、MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。公司首个抗菌药产品康替唑胺片（康替唑胺，商品名：优喜泰）是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。
4、康替唑胺已完成了中国I、II和III期临床试验，澳大利亚I期及美国II期临床试验，于21年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于2021年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。（详细解析请查阅22年8月5日异动解析）
（2022-11-30）

6、盟科药业-U 688373：
抗感染新药
1、主营业务：公司是一家以治疗感染性疾病为核心，拥有全球自主知识产权和国际竞争力的创新药企业，致力于发现、开发和商业化针对未满足临床需求的创新药物。公司聚焦全球日益严重的细菌耐药性问题，以“解决临床难题、差异化创新”为核心竞争力，目标为临床最常见和最严重的耐药菌感染提供更有效和更安全的治疗选择。
2、核心亮点：
（1）MRX-8为用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染药物，现处于美国的I期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。
（2）公司首个抗菌药产品康替唑胺片（康替唑胺，商品名：优喜泰）是公司自主设计和开发的新一代噁唑烷酮类抗菌药，可用于治疗多重耐药革兰阳性菌引起的感染。
（3）康替唑胺已完成了中国I、II和III期临床试验，澳大利亚I期及美国II期临床试验，于21年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于2021年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。
（4）除上述三个已进入临床阶段和/或商业化阶段的核心产品外，公司还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药，肾癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。
3、行业概况：
（1）公司长期专注于感染性疾病治疗领域，具备行业领先的科研团队，并拥有全球知识产权，在美国同步开展临床试验，具备国际竞争力。
（2）公司产品康替唑胺为新一代治疗多重耐药革兰阳性菌感染的抗菌药，与利奈唑胺均属于噁唑烷酮类药物。目前中国已有16家药企的利奈唑胺仿制药获批上市，并有21家药企的噁唑烷酮类仿制药正处于临床研发阶段。
（3）相较于已上市的多重耐药革兰阳性菌抗菌药物，康替唑胺具有对药物敏感和多重耐药的革兰阳性菌均有出色的抗菌活性、安全性好、与药物相互作用相关的不良反应少、体内分布广、可口服、诱导耐药风险低、潜在适应症广等临床优势。
4、可比公司：泽璟制药、艾力斯、德琪医药、云顶新耀、前沿生物
5、数据一览：
（1）2019-2021年，营业收入分别是0元、0元、766万元；扣非净利润分别是-1.15亿元、-8632.72万元、-2.26亿元，毛利率分别为-、-、92.45%，发行价格8.16元/股，发行-PE，行业26.53PE,发行流通市值10.61亿，市值53.47亿。
（2）公司于2022年1-6月预计实现销售收入2,000万元-2,150万元。随着公司MRX-4序贯康替唑胺全球多中心III期临床试验等管线研发的不断推进及销售投入不断增长，2022年1-6月公司预计净亏损约9,000万元-11,500万元，较去年同期增加约3.68%-32.48%。
（公司招股意向书、中金公司）
（2022-08-05）