查看研报：买入3、增持3、利润1.90亿、利润增0.00%

1、亚辉龙 688575：
新冠抗原自测试剂盒+体外诊断+辅助生殖
1、22年11月21日互动易回复，近期公司新冠抗原检测产品有供应到海南、广州及新疆自治区的乌鲁木齐、喀什、和田、阿克苏等地，助力抗疫。
2、22年10月11日讯，福建省宁德市医保局公布了2022年第一批医用耗材集中带量采购的结果，亚辉龙入围，成功拿下感染性疾病检测项目试剂类别。9月30日公司表示猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。
3、22年2月19日公告，公司收到株式会社医学生物学研究所发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
4、22年2月11日公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。
（2022-11-29）

2、亚辉龙 688575：
新冠抗原自测试剂盒+体外诊断+辅助生殖
1、22年10月11日讯，福建省宁德市医保局公布了2022年第一批医用耗材集中带量采购的结果，亚辉龙入围，成功拿下感染性疾病检测项目试剂类别。9月30日公司表示猴痘病毒分子诊断试剂已获得CE认证。
2、22年2月19日公告，公司收到株式会社医学生物学研究所发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
3、22年2月11日公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
4、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
5、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-10-14）

3、亚辉龙 688575：
一季报增长+新冠抗原自测试剂盒+体外诊断
1、公司4月28日晚间公告，受新冠抗原检测试剂盒(胶体金法)海外销售大幅增长影响，公司一季度营业收入同比增长481.55%，达13.7亿元；归母净利润同比增长1257.79%，达5.11亿元。
2、22年3月3日，公司表示新冠抗原自测试剂盒的产能于2月底已扩产到650万人份/天。
3、22年2月18日晚公告，公司收到株式会社医学生物学研究所发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
4、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
6、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-04-29）

4、亚辉龙 688575：
新冠抗原自测试剂盒+体外诊断
1、22年3月3日，公司表示新冠抗原自测试剂盒的产能于2月底已扩产到650万人份/天。
2、22年2月18日晚公告，公司收到株式会社医学生物学研究所发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
3、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
4、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
5、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-03-11）

5、亚辉龙 688575：
新冠抗原自测试剂盒+体外诊断
1、22年3月3日，公司表示新冠抗原自测试剂盒的产能于2月底已扩产到650万人份/天。
2、22年2月18日晚公告，公司收到株式会社医学生物学研究所发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
3、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
4、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
5、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-03-04）

6、亚辉龙 688575：
获日本大额新冠试剂盒订单+体外诊断
1、22年2月18日晚公告，公司收到株式会社医学生物学研究所（简称“MBL”）发送的采购订单，拟追加订购新冠病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计5000万美元，约合人民币3.17亿元。叠加前次收到的5294.17万美元订单，截至目前公司被MBL“锁单”的金额已超1亿美元，折合人民币约为6.5亿元。
2、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
3、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证。
4、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪。
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
6、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-02-25）

7、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获得日本PMDA认证+体外诊断
1、22年2月13日公告，根据公司和株式会社医学生物学研究所签订的《OEM供应协议》，公司于2月11日收到MBL发送的采购订单。订单约定，MBL拟向公司采购新型冠状病毒抗原检测试剂盒，金额价税合计为5294.17万美元，约合人民币3.37亿元。日本MBL公司是国际知名的生产临床诊断与研究用试剂的专业公司。
2、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
3、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证。
4、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪。
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
6、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-02-16）

8、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获得日本PMDA认证+体外诊断+检验医学
1、22年2月10日晚公告，公司的日本合作伙伴株式会社医学生物学研究所（简称“MBL”）的新型冠状病毒抗原检测试剂盒于2月10日取得了由日本PMDA签发的《体外诊断产品生产销售许可书》。公司作为MBL该新型冠状病毒抗原检测试剂盒的指定生产商，本产品获得日本PMDA认证后，将可在日本地区销售，可用于医用检测及居家自测。
2、22年1月26日晚公告，公司拟以人民币888.9万元受让臻熙医学14.8151%股权，以人民币598.5万元认购臻熙医学新增注册资本人民币82.5万元。
3、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证。
4、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪。
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
6、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-02-11）

9、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获得欧盟CE认证+体外诊断+检验医学
1、22年1月26日晚公告，公司、公司关联方普惠众联及其他投资人拟向臻熙医学进行投资。其中公司以人民币888.9057万元受让臻熙医学14.8151%股权，以人民币598.4726万元认购臻熙医学新增注册资本人民币82.5413万元。
2、21年12月19公告，公司自主研发、生产的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)于近日取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。
3、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证
4、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪.
5、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
6、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-02-07）

10、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获得欧盟CE认证+体外诊断+检验医学
1、21年12月19公告，公司自主研发、生产的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)于近日取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。
2、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证
3、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪
4、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
5、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-01-12）

11、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获得欧盟CE认证+体外诊断+检验医学
1、21年12月19公告，公司自主研发、生产的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)于近日取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。
2、21年12月15日晚公告，公司iFlash 1800分析仪和人绒毛膜促性腺激素试剂盒通过了美国FDA审核，可以进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快；21年12月27日公告，公司首次取得过敏原检测试剂注册证
3、21年12月28日公司表示Omicron突变株的突变位点未影响公司新冠病毒抗原检测试剂对该突变株的抗原检测；公司基于吖啶酯直接化学发光技术路线，已研发出现阶段吖啶酯发光技术路径内测试速度领先的高速全自动化学发光免疫分析仪
4、公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司。
5、公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。（详细解析请查阅21年12月20日异动解析）
（2022-01-11）

12、亚辉龙 688575：
新冠检测产品获欧盟认证，主业具有高成长性
1、事件驱动：12月19晚公告，公司自主研发、生产的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)于近日取得欧盟CE证书，该产品获得欧盟CE认证后，可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。
2、疫情蔓延持续严重。随着奥密克戎变异株引发新一轮疫情，英格兰正在日增数十万病例，奥密克戎毒株也正在以越来越快的速度在美国传播，同时，美国疾病控制与预防中心(CDC)主任瓦伦斯基当地时间17日在白宫记者会上表示，预计奥密克戎毒株在未来几周会成为在美国传播的主导型新冠毒株。这将给病毒检测带来巨大压力，利好有过公开表明具备奥密克戎检测能力且出口能力强的核心新冠检测厂商。
3、体外诊断国产替代空间巨大。公司是国内领先的体外诊断产品提供商，主营业务为以化学发光免疫分析法为主的体外诊断仪器及配套试剂的研发、生产和销售，及部分非自产医疗器械产品的代理销售业务。通过十余年的创新研发，现已研发出基于化学发光、免疫荧光层析、酶联免疫、免疫印迹四大技术平台的体外诊断仪器及配套试剂。近年来，在精准医疗技术不断推出的背后，IVD行业新技术新模式层出不穷，生化、分子以及免疫诊断三大类都在不停的进行技术迭代。而免疫诊断里，因为高灵敏度、高稳定性化学发光技术的普及，成为IVD行业增速最快的细分领域之一。目前，我国化学发光市场大部分被外资企业所占据，罗氏、雅培、贝克曼和西门子在国内体外诊断领域占据近80%的市场份额，有着很大的国产替代空间。而在这一批国产替代主力军中，以迈瑞、安图生物、新产业、亚辉龙等等为代表，纵观这批玩家今年上半年营收情况，迈瑞增长25.79%，其中IVD业务30.76%，安图增长39.13%，新产业增长31.06%，亚辉龙增长27.84%，整个行业都在快速抢占市场份额。
4、生殖性激素检测。近期鼓励生育政策频频出炉，产妇高龄化、出生率提升等等现实问题也会带动生殖类项目检测渗透率的提升。公司是国内首家拿下AMH（抗缪勒氏管激素）、INHB（抑制素B，两种生殖功能重要检测项）项目化学发光试剂注册的公司，并与多家科研院所和专科医院有着合作研究项目，未来在多孩政策的趋势下，公司将进一步提升市场份额。
5、公司新品不断，具备高成长性。12月15日晚公告，公司iFlash 1800化学发光免疫分析仪和iFlash Total βhCG（人绒毛膜促性腺激素）试剂盒通过了美国FDA审核，标志着两种产品可以通过Diazyme公司进入美国市场。公司新品iFlash 9000全自动化学发光免疫分析仪检测速度高达600测试/小时，支持模块化拓展，可多达4台联机，检测速度最快2400测试/小时，号称全球最快。此外，公司自主研发的磁微粒吖啶酯化学发光平台，打破了国外巨头在吖啶酯直接发光领域的技术垄断，成为化学发光领域继迈瑞、新产业、安图、迈克之后的国产第五大家。其优势项目集中在自身免疫、生殖健康、糖尿病、感染性疾病等，公司未来成长性表现值得关注。
（部分资料来自网络公开资料）
（2021-12-20）