8月30日晚间，前沿生物发布了2022年上半年财报，报告期内，公司实现营业收入2616.1万元，同比增长14.71%。对于营收增长，半年报指出，主要系已上市产品艾可宁销售收入增长所致。从业绩构成来看，2022年第二季度，艾可宁实现销售收入2049.58万元，同比增长20.24%，对公司业绩拉升较大。

　　产品商业化渠道扩宽
　　公开资料显示，前沿生物自主研发的国家1类新药——艾可宁，是全球首个获批的长效抗HIV融合抑制剂。
　　值得注意的是，以艾可宁为核心搭建的抗HIV简化疗法已被《中国艾滋病诊疗指南2021版》列入推荐用药方案，用于抗HIV病毒治疗简化方案、合并丙肝治疗、合并结核治疗、治疗失败、艾滋病相关肿瘤及暴露后预防等诸多领域。
　　报告期内，前沿生物凭借其作为“国谈药品”(国家谈判药，指国家集中组织谈判确定的药品)的相关政策优势，在定点传染病医院及医保药房的渠道推进。截至2022年6月30日，公司已覆盖全国28个省的250余家HIV定点治疗医院及130余家DTP药房，并且在国内排名前35的HIV定点治疗医院已全部覆盖并实现产品进院。
　　另外，今年8月份，前沿生物还与上药集团旗下医药分销企业科园贸易就艾可宁的商业化推广达成合作，依托其在国内“全区域+全渠道”的市场推广优势，促进产品销售收入的增长。
　　行业分析人士向《证券日报》记者表示，长效抗HIV药物是目前全球在HIV治疗领域积极投入和探索的主流方向之一，从作用机制来看具备临床稀缺性。上市初期进入医保也为艾可宁的市场销售带来了一定的先发优势。
　　报告期内，前沿生物也在积极拓展艾可宁的海外市场布局，截至报告期末，艾可宁已成功在柬埔寨、厄瓜多尔、阿塞拜疆获批上市，目前正在全球12个发展中国家开展艾可宁的药品注册相关工作，其中已在7个国家提交药品注册申请。
　　推进新冠药物开发研发投入持续增长
　　半年报数据显示，前沿生物上半年研发投入合计8106.14万元，同比增长44.68%。重点在研产品抗新冠小分子药物FB2001，获批开展国际多中心II/III期临床试验。此外，前沿生物在报告期内共完成了6件发明专利申请，包括4件国内专利申请和2件PCT专利申请。
　　8月31日，国务院联防联控机制科研攻关组表示，我国积极推进新冠治疗药物研发，除了已获批的中和抗体、化学药物和中药外，还有多个药物在临床试验中显示出疗效，科技创新有效助力了疫情防控工作。
　　据公开资料显示，前沿生物在2022年8月份召开的新发传染病国际会议(ICEID)上，公布了FB2001在美国、中国的I期临床试验数据。数据显示，FB2001具有良好的临床安全性和耐受性，无剂量限制性毒性(DLT)，未见严重不良事件报告，血浆药物浓度和模拟的肺部药物浓度能够达到治疗的有效药物浓度水平，药代动力学特征在美国和中国人群无人种差异。
　　作为抗新冠病毒在研新药，FB2001受市场关注颇高，7月份，前沿生物还针对FB2001后续项目研发进行了定向融资的申请，拟认购金额合计为2.70亿元。目前FB2001已获批开展国际多中心Ⅱ/Ⅲ期临床试验，预计在30个国家设立临床中心，超过1000名住院病人参与，以探索注射用FB2001在缩短新冠肺炎住院患者康复时间的效果和作用。
（文章来源：证券日报网）