根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，自2014年以来，随着美国新发前列腺癌病例的数量不断上升，治疗这种癌症的疗法市场正在增长。
　　除美国以外，前列腺癌在世界各地的病例数量也在增长。全球市场研究和咨询机构Nova One Advisor的数据显示，2021年全球前列腺癌治疗市场规模估计为152亿美元，预计到2030年将增加到249亿美元。该机构补充说，预计在2022年至2030年期间，这一市场将以9.4%的复合年增长率增长。
　　随着前列腺癌治疗市场的强劲增长，以下是最有可能从这一趋势中获益的生物制药公司。
　　1、诺华制药(NVS.US)


　　3月23日，诺华制药的放射配体疗法(RLT)177Lu-PSMA-617(商品名为Pluvicto)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗PSMA阳性转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。Pluvicto是首款FDA批准用于治疗这类mCRPC患者的靶向放射性配体靶向疗法。

　　这一疗法价格并不便宜，每次注射的价格为4.25万美元，每位病人最多可注射六针。诺华制药首席执行官Vas Narasimhan今年早些时候曾表示，作为一种晚期癌症疗法，Pluvicto带来的营收在5亿至7.5亿美元之间。与此同时，Vas Narasimhan还预计，如果该疗法最终被批准用于早期癌症治疗，其带来的营收可能是上述区间的三到四倍。
　　2、辉瑞(PFE.US)


　　辉瑞旗下有两种用于治疗前列腺癌的药物，分别是Xtandi (enzalutamide)和Orgovyx (relugolix)。其中，Xtandi由辉瑞与合作伙伴安斯泰来(Astellas) 在全球共同推广，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。Orgovyx则是由辉瑞与Myovant Sciences(MYOV.US)合作开发，用于治疗成人晚期前列腺癌。

　　Xtandi是辉瑞旗下的一款畅销药物，尽在2022年第二季度就创收2.9亿美元。Orgovyx的营收则未被披露。
　　此外，辉瑞正在研究Xtandi与乳腺癌药物Talzenna (talazoparib)联合治疗两种转移性激素敏感性前列腺癌(mCSPC)，目前处于第三阶段。
　　3、强生(JNJ.US)


　　强生旗下杨森(Janssen)两种用于治疗前列腺癌的药物，分别是Erleada (apalutamide)和Zytiga (abiraterone acetate)。Erleada被用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者；Zytiga则与强的松(肾上腺皮质激素)联合使用，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)和转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。

　　今年第二季度，Erleada的全球销售额为4.5亿美元，而Zytiga的全球销售额则为5.05亿美元。目前，强生正在对Erleada进行三期临床试验，以治疗高危前列腺癌。
　　4、艾伯维(ABBV.US)


　　艾伯维旗下的Lupron depot(注射用醋酸亮丙瑞林微球)是一款微球注射剂，含有促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂，用于晚期前列腺癌的姑息治疗。在2021年第四季度，该药物的特许经营权在全球获得了1.92亿美元的营收。

　　5、安进(AMGN.US)


　　安进目前还不是前列腺癌治疗领域的重要参与者，但这可能在未来几年发生变化。安进目前正在研发的有四款药物，包括tarlatamab，acapatamab，AMG 340和AMG 509，这四款药物目前都处于初级阶段。

（文章来源：智通财经网）