复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

最新信息

复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
2022-09-29 19:31:00


K图 600196_0


K图 02196_0
  e公司讯,复星医药(600196)9月29日晚间公告,控股子公司Hengenix Biotech,Inc.(系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司)收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意HLX07(即重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)用于治疗局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)进行临床试验的函。

(文章来源:证券时报·e公司)
免责申明: 本站部分内容转载自国内知名媒体,如有侵权请联系客服删除。

复星医药:控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

sitemap.xml sitemap2.xml sitemap3.xml sitemap4.xml