歌礼制药:THRβ激动剂ASC41治疗肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎52周II期临床试验完成首例患者给药

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歌礼制药:THRβ激动剂ASC41治疗肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎52周II期临床试验完成首例患者给药
2022-10-05 08:21:00


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  歌礼制药10月5日公告,公司董事会宣布甲状腺激素受体β (THRβ)激动剂ASC41用于治疗肝穿活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的52周II期临床试验完成首例患者给药。

  ASC41 II期临床试验是由中国生物技术公司发起的目前进展最快的疗程为52周入组肝穿活检证实NASH患者的II期临床试验。
  ASC41是一种肝脏靶向性前体药物,其活性代谢产物可选择性激活甲状腺激素受体β (THRβ)。THRβ在肝脏中高度表达,且THRβ激动剂被证实在人体中具有降低低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)和肝脏脂肪变性的活性。通过促进脂肪酸的分解和刺激线粒体的生物发生,THRβ有助于减少脂肪毒性并改善肝功能,进而减少肝脏脂肪。
(文章来源:界面新闻)
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