《柳叶刀》子刊eClinicalMedicine近日发表了由北京协和医院血液科主任周道斌教授牵头的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼单药治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症的临床II期研究，该研究旨在评估奥布替尼治疗复发/难治性WM患者的有效性和安全性。
　　研究结果表明，中位随访16.4个月时，主要缓解率(MRR)为80.9%，总缓解率(ORR)为89.4%。至少出现微小缓解的中位时间是1.9个月，12个月时的无进展生存期(PFS)为89.4%。奥布替尼显示了良好的安全性，多数不良事件为1级或2级。本研究未报告房颤、房扑的不良事件。
　　周道斌教授表示：“奥布替尼单药治疗复发/难治性WM患者显示出深度和持久的疗效，并具有良好的安全性，这得益于奥布替尼高靶点选择性。”
　　奥布替尼是一款新型的高活性高选择性小分子BTK抑制剂，对其他酪氨酸激酶无显著脱靶抑制，使奥布替尼成为WM等B细胞恶性肿瘤的良好治疗选择。
　　2022年3月，奥布替尼治疗复发/难治性WM的新适应症上市申请在中国获受理。
　　奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是具高度选择性的新型BTK抑制剂，旨在用于治疗血液肿瘤及自身免疫性疾病。
（文章来源：中国证券报·中证网）