10月23日晚间，东微半导、奥特维、瑞可达等12家科创板公司三季报先后出炉。据初步统计，截至目前，已有104家科创板公司发布前三季度业绩相关情况，其中36家已披露三季报，46家披露业绩预告或快报，22家新上市公司在招股说明书中披露。
　　从已披露的三季度业绩情况来看，上述104家公司中有74家披露收入变化情况，其中71家公司实现营业收入同比增长，占比超九成，预计平均同比增幅147.72%；92家公司实现归母净利润同比增长，预计平均同比增幅83.44%。其中，海目星、亚辉龙、海光信息增幅领先，预计增幅分别超过475%、455%、392%；此外，普源精电、煜邦电力、芯原股份、安路科技同比预计扭亏为盈。
　　细分龙头业绩不俗
　　作为各自细分领域龙头，卓越新能、奥特维等公司10月23日晚间披露的三季报均表现不俗。其中，生物柴油龙头卓越新能今年前三季度实现营收36.25亿元，同比增长82.94%；实现归母净利润4.30亿元，同比增长114.94%。据介绍，在全球资源、能源和环境问题日益突出的背景下，卓越新能二十多年来深耕清洁能源和绿色新材料产业，公司以废弃油脂制取的生物柴油作为优质清洁零碳能源，减碳效益突出，产品大量出口欧洲，产销两旺。公司自2019年科创板上市以来，营收和净利连续三年保持稳定增长态势，营收复合增长率超过50%。
　　高端钛合金龙头西部超导同样交出一份高增长成绩单：前三季度公司实现营业收入32.67亿元，同比增长56.25%；实现归母净利润8.58亿元，同比增长59.57%。高温合金方面，公司多种产品已批量生产、应用于“两机”装备制造。报告期内，公司超导产品已成为公司新的利润增长点之一，公司持续开发面向单晶硅制造、金属感应加热等工业应用的超导磁体产品，同时，开发满足超强磁场、超高稳定、超高均匀的特种超导磁体，满足全球范围高场超导磁共振成像仪(MRI)、国内大科学工程以及300mm以上电子级单晶硅制备等领域对高性能超导线材、特种超导磁体的旺盛需求。
　　受益于新能源行业的发展，晶体硅光伏行业设备制造商奥特维前三季度实现营业收入共计23.98亿元，同比增长68.01%；实现归属于上市公司股东的净利润共计4.74亿元，同比增长108.21%。同时公司披露，截至2022年9月30日，公司新签在手订单51.11亿元，其中7-9月新签订单18.41亿元。截至2022年9月30日，公司在手订单65.12亿元。与2021年1-9月相比，新签订单同比增长78.52%，在手订单同比增长79.64%。
　　东微半导前三季度实现营业收入7.9亿元，相较上年同期增长41.29%；公司前三季度归属上市公司股东的净利润为2亿元，同比增长115.62%。公司主要受益于光伏储能与新能源车相关芯片市场高度景气。报告期内，公司工业及车规级产品营收占比接近77%，产品主要在光伏逆变器、新能源车载充电机、新能源汽车直流充电桩、数据中心服务器电源等领域，实现芯片国产替代。
　　高端装备订单充足创新药临床试验进展良好
　　业内认为，科创板公司业绩录得持续增长主要得益于长期深耕主业、加快扩产研发，厚积高质量发展的实力与底气。
　　在此背景下，近期多家公司接连发布订单、研发进展等信息。例如，新能源、高端装备企业订单充足、扩产提速。多晶硅龙头大全能源接连发布两份签订特别重大合同的公告，分别是公司与双良节能、某客户签订的多晶硅料长单销售合同，预计销售金额合计高达610.55亿元。
　　铁建重工则在近期重大合同签约中标公告中披露，第三季度公司签约中标的隧道掘进机业务、特种专业装备业务和轨道交通设备业务的重大合同达到15份，金额合计达12.61亿元。今年前三季度新签合同及中标金额为117.06亿元，同比增长26.92%。
　　东威科技公告建产扩能投资项目14.05亿元，公司分别计划在常熟新设子公司投资4.05亿元，作为高端表面处理装备生产基地；在巴城镇投资10亿元，从事卷式水平膜材电镀设备、磁控溅射卷绕镀膜设备等的研发及生产，公司表示，这将为公司未来业绩增长带来新的驱动力，提升公司盈利能力和综合竞争能力，促进公司持续健康发展。
　　生物医药方面，多家企业产品获批、临床试验进展良好。在体外诊断领域，热景生物近期披露公司相关检测产品取得缅甸联邦共和国政府卫生部食品和药品管理局批准的48项相关认证，沙特食品和药品管理局批准的1项相关认证以及印度食品和药品管理局批准的6项相关认证；之江生物全自动核酸检测前处理系统获得国家二类医疗器械注册证，可高效解决核酸快速检测前处理需求，适用于各类实验室，以及移动车载等空间环境相对有限的场所。
　　在创新药领域，神州细胞披露新冠疫苗临床试验进展，公司自主研发的重组新冠病毒2价(Alpha+Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号：SCTV01C)和4价(Alpha+Beta+Delta+Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号：SCTV01E)已进行阿联酋III期安全性和免疫原性对比临床试验的期中分析并取得积极结果；泽璟制药自主研发的1类新药盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化的新药上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局(NMPA)正式受理，III期临床试验达到了方案预设的主要疗效终点。
（文章来源：证券时报·e公司）