针对近期网传《西藏自治区关于硝普钠注射剂(50mg)采购等事宜的通知》，普利制药10月25日发布声明称，公司硝普钠注射液于2022年4月12日按“化学药品3类”“境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品”国内获批注册。这短短的半年时间以来，该产品一直维持着合理稳定的价格体系，从未出现价格异常上涨等情况。

　　普利制药表示，通过文中描述的规格，可以分辨出文中指代为没有通过一致性评价的注射用硝普钠(50mg)而非通过一致性评价的硝普钠注射液(2ml:50mg)。二者的产品规格、质量层次均不同，完全不可混为一谈。普利制药硝普钠注射液(2ml:50mg)与网络所传的文件无关。
（文章来源：界面新闻）